Sự chờ đợi đã kết thúc! Cuối cùng đã đến lúc công bố những người chiến thắng trong Cuộc thi Tiếng nói của Bệnh nhân Tiểu đường 2019 của chúng tôi, cung cấp học bổng toàn phần cho 10 bệnh nhân gắn bó tham gia Ngày hội Đổi mới Mùa thu của chúng tôi ở San Francisco.
Cuộc thi thường niên này mang đến cho chúng tôi cơ hội làm quen với nhiều người truyền cảm hứng trong cộng đồng này - với số lượng ứng viên kỷ lục trong năm nay!
Chúng tôi muốn cảm ơn MỌI NGƯỜI đã tham gia cuộc thi và ủng hộ nỗ lực này, đặc biệt gửi lời cảm ơn đến giám khảo khách mời của năm nay, Kerri Sparling.
Kerri tất nhiên là một blogger, người ủng hộ bệnh tiểu đường lâu năm và là tác giả được yêu thích vì phong cách viết dễ hiểu của cô ấy. Kerri bắt đầu blog của cô ấy SixUntilMe vào năm 2005, chỉ vài tháng sau DiabetesMine đã được sinh ra và chúng tôi đã tham dự nhiều sự kiện cộng đồng cùng với cô ấy trong nhiều năm.
Nếu bạn chưa trải nghiệm POV tuyệt vời của Kerri trên T1D, bạn đang bỏ lỡ! Xem cuốn sách của cô ấy, Cân bằng bệnh tiểu đường: Cuộc trò chuyện về Tìm kiếm hạnh phúc và sống tốt.
Về gần 200 ứng viên tham gia cuộc thi năm nay, Kerri chỉ nói: "Thật là một danh sách tuyệt vời!" Cảm ơn bạn, Kerri!
Những người chiến thắng năm nay một lần nữa được chọn dựa trên sự kết hợp giữa ý tưởng, niềm đam mê, nền tảng và lý do bày tỏ muốn tham gia Hội nghị đổi mới bệnh tiểu đường hàng năm của chúng tôi.
Mỗi người sẽ nhận được học bổng toàn phần để tham dự sự kiện Mùa thu 2019 của chúng tôi, diễn ra vào ngày 7-8 tháng 11 tại trung tâm hội nghị công nghệ sinh học Vịnh Mission của UCSF. Năm nay, chúng tôi lại kết hợp Hội nghị thượng đỉnh đổi mới và diễn đàn công nghệ D-Data ExChange dưới sự bảo trợ của nền tảng học tập mới, Đại học DiabetesMine (DMU). Chúng tôi rất vui mừng cho vòng 2 của trải nghiệm kết nối và giáo dục phong phú này!
Những người chiến thắng trong cuộc bình chọn tiếng nói của bệnh nhân tiểu đường năm 2019 là…
Dan Bisno (Một Endo đầy khát vọng và Vòng lặp đóng tự làm)
Loại 1 có trụ sở tại California với kinh nghiệm điều phối các nghiên cứu về T1D tại Trung tâm Nội tiết, Tiểu đường và Chuyển hóa tại Bệnh viện Nhi đồng Los Angeles (CHLA). Anh ấy hiện đang bắt đầu học tại Trường Y khoa Rutgers Robert Wood Johnson, với mục tiêu trở thành một bác sĩ nội tiết nhi khoa - ước mơ của anh ấy kể từ khi được chẩn đoán ở tuổi 11. Trong quá trình học, Dan sẽ tiếp tục công việc của mình với CHLA từ xa, dẫn đầu các cuộc hẹn khám bệnh được chia sẻ trực tuyến cho thanh thiếu niên và thanh niên mắc bệnh T1D. Anh ấy viết: “Không có gì khiến tôi phấn khích hơn những cải tiến về bệnh tiểu đường (tốt, loại trừ Trò chơi vương quyền). Tôi sẽ sẵn sàng thừa nhận rằng tôi là một 'mọt sách tiểu đường' và theo thời gian, tôi đã dành vô số giờ để đọc các blog và nghiên cứu về bệnh tiểu đường, cũng như tương tác với những người khuyết tật khác về những cải tiến của bệnh tiểu đường. " Dan rất hào hứng tham dự diễn đàn của chúng tôi vì anh ấy tin rằng anh ấy có một POV mạnh mẽ mà anh ấy có thể tận dụng để giúp thúc đẩy sự đổi mới đi đúng hướng. Chúng tôi cũng nghĩ như vậy!
Mila Clarke Buckley (Blogger T2D Tìm kiếm không gian ‘Không phán xét’)
Một phụ nữ sống với bệnh tiểu đường loại 2 ở Houston, TX, người mà một số người trong cộng đồng trực tuyến của chúng tôi có thể công nhận là người tạo ra Hangry Woman, với hơn 10.000 người đọc blog hàng tháng và cộng đồng mạng xã hội hơn 40.000 người. Công việc hàng ngày của Mila là làm việc với các bệnh nhân ung thư để chia sẻ câu chuyện của họ về việc sống chung và sống sót sau căn bệnh ung thư là như thế nào, “nhưng từ 8 giờ tối đến 1 giờ sáng, tôi bận viết và xây dựng nội dung cho trang web bệnh tiểu đường loại 2 của mình… Tôi rất bận rộn nói chuyện về bệnh tiểu đường loại 2. ” Mila tập trung vào câu chuyện của bệnh nhân và kinh nghiệm sống, hay như cô ấy nói, “không chỉ bán sản phẩm, mà còn thực sự cho thấy cuộc sống của mọi người có thể thay đổi như thế nào để tốt hơn”. Chúng tôi rất vui khi có cô ấy.
Hannah Carey (Các vấn đề về quyền truy cập của bác sĩ vận động và mới chớm nở)
Loại 1 hiện đang làm việc tại một phòng khám tiêu hóa ở Oregon. Cô có bằng Thạc sĩ Y tế Công cộng của Đại học Boston và sẽ bắt đầu học y khoa tại Đại học Loyola Trường Y khoa Chicago Stritch vào tháng 8 này. Cô đã làm đội trưởng đội gây quỹ cho JDRF One Walk trong hai năm qua và quan tâm đến việc trở thành một huấn luyện viên sức khỏe bệnh tiểu đường hoặc nhà giáo dục đồng đẳng khi cô bắt đầu học y khoa ở Chicago. Cô viết: “Công nghệ điều trị bệnh tiểu đường đã thay đổi cuộc sống của tôi và cải thiện chất lượng cuộc sống của tôi mà không cần phải bàn cãi. Đồng thời, tôi cảm thấy có rất nhiều trải nghiệm của bệnh nhân mà các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của chúng tôi và các bên liên quan đến bệnh tiểu đường khác có thể chưa hiểu… Tôi đã lưu ý những điểm yếu nhất quán trong cách người khuyết tật được dạy về bệnh tiểu đường, quản lý bệnh tiểu đường và tiện ích của công nghệ. Tôi đam mê giải quyết những vấn đề này trong hỗ trợ và chăm sóc sức khỏe, đặc biệt là đối với những nhóm dân cư có nhiều rào cản đối với việc chăm sóc. "
Amber Clour (D-Podcaster nhằm mục đích thu hẹp khoảng cách giữa cộng đồng bệnh nhân-y tế)
Loại 1 từ Oklahoma, Amber đồng sáng lập blog Diabetes Daily Grind và tổ chức podcast về bệnh tiểu đường trong đời thực. Tháng 11 năm ngoái, cô ấy đã chọn toàn thời gian theo đuổi vận động chính sách về bệnh tiểu đường và hiện đang tổ chức các buổi gặp mặt Giờ hạnh phúc “Real Life Diabetes” trên khắp Hoa Kỳ và tham dự nhiều sự kiện liên quan đến bệnh tiểu đường nhất có thể. Từ năm 2016-2018, Amber là Phó Giám đốc về Sống khỏe OKC, trung tâm chăm sóc sức khỏe đầu tiên dành cho cá nhân trên 50 tuổi. Với vai trò đó, cô đã tổ chức nhiều hội thảo về bệnh tiểu đường, tạo / tổ chức Hội chợ Sức khỏe và Ngày Nhận thức về Bệnh tiểu đường, hợp tác với các bệnh viện địa phương để cung cấp các Chương trình Phòng chống Bệnh tiểu đường và tổ chức một nhóm hỗ trợ bệnh tiểu đường hai tháng một lần.
Erica Marie Farr (T1D Peep được khuyến khích 'Lan rộng đôi cánh của cô ấy' trong vận động chính sách)
Một sinh viên tốt nghiệp T1D tại Đại học Bang Grand Valley ở Grand Rapids, MI. Cô ấy đang theo đuổi một MPH (Thạc sĩ Y tế Công cộng) với trọng tâm là nâng cao sức khỏe. Sau khi tốt nghiệp vào mùa xuân năm 2020, cô có kế hoạch lấy chứng chỉ để tiếp tục trở thành CDE (nhà giáo dục bệnh tiểu đường được chứng nhận). Cô được chẩn đoán lúc 6 tuổi và đã trở thành một thành viên tích cực và là cựu chủ tịch của chương Mạng lưới Tiểu đường Cao đẳng tại Đại học Bang Grand Valley. Hiện cô làm việc bán thời gian tại Chương JDRF Michigan Great Lakes West với tư cách là Trợ lý phát triển, là tình nguyện viên tiếp cận cộng đồng cho JDRF và thích kết nối với cộng đồng T1D thông qua các nhóm mạng. Cô cho biết bác sĩ nội tiết địa phương đã thúc giục cô đăng ký cơ hội này. Chào mừng, Erica!
Nicholas Galloway (Cả bệnh nhân và nhà cung cấp bệnh tiểu đường 'Tech Nerd')
Một T1D có trụ sở tại Ohio, làm việc với tư cách là y tá CDE tại Cleveland Clinic Foundation, cung cấp giáo dục về bệnh tiểu đường cho từng cá nhân và trong các cơ sở nhóm. Sơ yếu lý lịch đáng kinh ngạc của anh ấy bao gồm việc trình bày áp phích tại ADA19 về lợi ích của các cuộc hẹn khám bệnh được chia sẻ CGM chuyên nghiệp; trình bày cho AADE ở cấp quốc gia, tiểu bang và địa phương, bao gồm hội thảo trên web; và tiến hành đào tạo cho cả bệnh nhân và nhà cung cấp dịch vụ về máy bơm, CGM và cách giải thích các báo cáo dữ liệu. Anh ấy viết: “Tôi thích thử những điều mới và thích có thể nói chuyện với một sản phẩm và đưa ra quan điểm / thông tin cá nhân với tư cách là người dùng - hiện tại Looping… Tôi đã có được những hiểu biết cá nhân từ một lượng lớn và đa dạng, (vì vậy) tôi có thể dễ dàng đại diện cho nhu cầu và mối quan tâm về công nghệ điều trị bệnh tiểu đường. ”
Shelby Kinnaird (Người ăn cho bệnh nhân tiểu đường T2 trong bữa ăn, y tế và hơn thế nữa)
Một loại 2 sống gần Richmond, VA, với một bản lý lịch ấn tượng. Cô điều hành một trang web có tên Diabetic Foodie và là tác giả của hai cuốn sách về bệnh tiểu đường và thực phẩm. Cô ấy là một người ủng hộ bệnh tiểu đường, người đã tham dự ba cuộc Kêu gọi Quốc hội gần đây nhất của ADA, thành viên của Hội đồng vận động ADA của Virginia và cô điều hành hai nhóm hỗ trợ DiabetesSisters địa phương và phục vụ trong Hội đồng quản trị của họ. Cô cũng là thành viên của Novo Nordisk’s DEEP (Hội đồng chuyên gia trải nghiệm bệnh) về bệnh tiểu đường loại 2. Ba nút nóng vận động chính sách của cô ấy hiện đang áp dụng phổ biến đối với CGM (“điều tốt nhất tôi từng làm để quản lý bệnh tiểu đường của mình”), #languagematters và các vấn đề về kỳ thị cũng như khả năng chi trả insulin. Chúng tôi nghe bạn, Shelby!
Lisa Oberndorfer (Tổ chức hỗ trợ tài chính do bệnh tiểu đường của D-Mom Founds)
Một D-mom sống tại Indianapolis, hiện là Giám đốc Điều hành của Diabetes Will’s Way (DWW), một tổ chức phi lợi nhuận hoàn toàn tình nguyện giúp các gia đình quản lý tài chính T1D của con họ. Cô viết: “Với tư cách vừa là phụ huynh của NKT vừa là người ủng hộ, tôi tin rằng trách nhiệm của tôi là phải biết càng nhiều càng tốt… Tôi rất thường xuyên cần giúp khách hàng của mình điều hướng nhiều hơn là chỉ về khía cạnh tài chính của T1D. Tôi hướng họ đến nghiên cứu, trang web, nhóm hỗ trợ, cơ hội giáo dục và đổi mới ”. Và tiếp cận: “Vì vậy, nhiều người tin rằng nếu một gia đình có bảo hiểm thì họ có thể chi trả các phương pháp điều trị do bác sĩ nội tiết của họ khuyến nghị. Điều này chỉ đơn giản là thường không đúng. Chi phí tự trả cao có thể khiến nhiều người không thể mua được những nhu cầu thiết yếu cơ bản ”.
Ethan Parikh (Thiếu niên loại 1 và bố Endo của cậu ấy)
Một học sinh trung học T1D người Canada sẽ vào lớp 11 vào mùa Thu này tại Oakville, Ontario. Sở thích của anh ấy bao gồm tranh luận và nói trước công chúng (anh ấy đã lọt vào Giải vô địch tranh luận trẻ em Canada vào năm 2018), đi du lịch và chơi bóng đá ở các quốc gia khác nhau với trẻ em từ khắp nơi trên thế giới. Anh ấy nói: “Tôi tin rằng tuổi trẻ như chính tôi là chìa khóa để thúc đẩy quá trình điều trị bệnh tiểu đường loại 1 về phía trước. Bố tôi cũng mắc bệnh tiểu đường loại 1 và là bác sĩ nội tiết người lớn (Tiến sĩ Parikh sẽ đồng hành cùng Ethan). Qua anh ấy, tôi đã tận mắt chứng kiến cách đổi mới trong chăm sóc bệnh tiểu đường có thể cải thiện chất lượng cuộc sống và giúp mọi người đạt được mục tiêu trong những năm qua như thế nào. Đó là tầm nhìn của tôi để giúp tiếp tục công việc này ”.
Jaquita Sampson (Cựu Huấn luyện viên Công nghệ Medtronic Talks Vận động chính sách, Làm mẹ)
Một bà mẹ hai con ở nhà T1D ở Georgia với kiến thức chuyên môn về điều dưỡng. Cô đã sống chung với bệnh tiểu đường 38 năm. Sở thích của cô là các công nghệ tiên tiến giúp mọi người sống tốt hơn với bệnh tiểu đường và cách những công nghệ này có thể được sử dụng để tham gia và trao quyền cho khả năng tự quản lý. Cô viết: “Đây là một thành phần rất lớn của thành công chung cho việc‘ phát triển tốt ’với bệnh tiểu đường. Đó là mối quan hệ hợp tác thực sự giữa bệnh nhân, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe, nhà giáo dục bệnh tiểu đường, chuyên gia dinh dưỡng, các nhà lãnh đạo ngành, v.v. ”
XIN CHÚC MỪNG! Chúng tôi mong muốn được tổ chức nhóm đáng kinh ngạc này - và khai thác kiến thức của họ - tại sự kiện có chủ đề “DiabetesMine University” lần thứ hai của chúng tôi vào mùa Thu này.
Trong khi đó, hãy chú ý theo dõi các cuộc phỏng vấn chuyên sâu với từng người chiến thắng tuyệt vời này trong những tuần tới.
.jpg)
