Sự khác biệt giữa chứng loạn dưỡng cơ và bệnh đa xơ cứng là gì?

Tổng quat

Chứng loạn dưỡng cơ (MD) là một nhóm các rối loạn di truyền làm suy yếu và tổn thương cơ dần dần.

Bệnh đa xơ cứng (MS) là một chứng rối loạn qua trung gian miễn dịch của hệ thần kinh trung ương làm gián đoạn giao tiếp giữa não và cơ thể và trong chính não bộ.

MD so với MS

Mặc dù MD và MS có thể trông giống nhau về bề ngoài, nhưng hai rối loạn này rất khác nhau:

Loạn dưỡng cơ bắp Đa xơ cứng MD ảnh hưởng đến các cơ.MS ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương (não và tủy sống).Gây ra bởi một gen khiếm khuyết liên quan đến việc tạo ra các protein bảo vệ các sợi cơ khỏi bị hư hại.Nguyên nhân là không rõ. Các bác sĩ coi đây là một bệnh tự miễn, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể phá hủy myelin. Đây là chất béo có tác dụng bảo vệ các sợi thần kinh não và tủy sống.MD là một thuật ngữ chỉ một nhóm bệnh, bao gồm: Chứng loạn dưỡng cơ Duchenne; Chứng loạn dưỡng cơ Becker; Bệnh Steinert (loạn dưỡng cơ); loạn dưỡng cơ mắt; loạn dưỡng cơ tứ chi; loạn dưỡng cơ facioscapulohumeral; loạn dưỡng cơ bẩm sinh; loạn dưỡng cơ xaMột bệnh đơn lẻ với bốn loại: hội chứng phân lập lâm sàng (CIS); MS tái phát chuyển đổi (RRMS); MS tiến bộ thứ cấp (SPMS); MS tiến bộ sơ cấp (PPMS)Các dạng MD khác nhau làm suy yếu các nhóm cơ khác nhau có thể ảnh hưởng đến hô hấp, nuốt, đứng, đi bộ, tim, khớp, mặt, cột sống và các cơ khác và do đó ảnh hưởng đến các chức năng của cơ thể. Tác động của MS là khác nhau đối với mọi người, nhưng các triệu chứng phổ biến bao gồm các vấn đề về thị lực, trí nhớ, thính giác, nói, thở, nuốt, thăng bằng, kiểm soát cơ, kiểm soát bàng quang, chức năng tình dục và các chức năng cơ bản khác của cơ thể.MD có thể đe dọa tính mạng.MS không gây tử vong.Các triệu chứng của loại phổ biến nhất (Duchenne) bắt đầu từ thời thơ ấu. Các loại khác có thể nổi ở mọi lứa tuổi, từ trẻ sơ sinh đến người lớn. Theo Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia, tuổi khởi phát lâm sàng trung bình là 30–33 tuổi và tuổi chẩn đoán trung bình là 37.MD là một rối loạn tiến triển dần dần trở nên trầm trọng hơn.Với MS, có thể có những giai đoạn thuyên giảm.MD không có cách chữa trị được biết đến, nhưng điều trị có thể kiểm soát các triệu chứng và làm chậm sự tiến triển.Bệnh MS chưa được biết cách chữa trị, nhưng điều trị có thể làm giảm các triệu chứng và làm chậm sự tiến triển.

Lấy đi

Do sự giống nhau của một số triệu chứng, mọi người có thể nhầm lẫn chứng loạn dưỡng cơ (MD) với bệnh đa xơ cứng (MS). Tuy nhiên, hai bệnh rất khác nhau về cách chúng ảnh hưởng đến cơ thể.

MD ảnh hưởng đến các cơ.MS ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. Trong khi MD đe dọa tính mạng, MS thì không.

Tại thời điểm này, không có phương pháp chữa trị nào được biết đến cho cả hai tình trạng, nhưng điều trị có thể giúp kiểm soát các triệu chứng và làm chậm sự tiến triển của bệnh.