Tổng quat
Diphallia là một tình trạng di truyền khi sinh ra một người có hai dương vật. Tình trạng hiếm gặp này lần đầu tiên được viết về một báo cáo của bác sĩ người Thụy Sĩ Johannes Jacob Wecker khi ông bắt gặp một xác chết có biểu hiện của tình trạng này vào năm 1609.
Diphallia chỉ ảnh hưởng đến khoảng 1 trong số 5–6 triệu bé trai. Trên thực tế, chỉ có khoảng 100 trường hợp được ghi nhận trong hơn 400 năm qua kể từ lần đầu tiên nó được công nhận về mặt y học.
Tình trạng hẹp hai dương vật đơn thuần không nguy hiểm. Tuy nhiên, diphallia có liên quan đến nhiều tình trạng khác gây ra các vấn đề y tế. Những người mắc chứng diphallia thường gặp các dị tật bẩm sinh khác, bao gồm các vấn đề về tiêu hóa và đường tiết niệu.
Các triệu chứng diphallia
Khi một bé trai sinh ra bị chứng di tinh, các bác sĩ có thể ghi nhận những bất thường ở dương vật, bìu hoặc tinh hoàn của bé. Dưới đây là hai cách phổ biến nhất mà tình trạng này biểu hiện, theo The Human Phenotype Ontology. Từ 80 đến 99 phần trăm những người mắc bệnh diphallia có một hoặc cả hai biểu hiện sau:
- dương vật chia thành hai phần (gọi là trùng dương vật)
- bìu chia thành hai phần (gọi là khe bìu)
Ngoài ra, tình trạng này biểu hiện theo một số cách khác, ít phổ biến hơn. Từ 30 đến 79 phần trăm những người mắc bệnh diphallia có một hoặc tất cả các biểu hiện sau:
- Atresia hậu môn
- nhân đôi niệu đạo xa
- bìu ngoài tử cung (vị trí bìu bất thường)
Dưới đây là một số biểu hiện ít phổ biến hơn của bệnh diphallia. Chỉ 5–29% trẻ em trai mắc bệnh diphallia trải qua những điều này:
- sự quay bất thường của thận
- sản xuất tinh trùng bất thường
- bất thường của xương mu
- lỗ thông liên nhĩ
- teo bàng quang, một thủ tục phẫu thuật để sửa chữa một dị tật bẩm sinh trong đó thận phát triển bên ngoài cơ thể
- thuyết mật mã, hoặc tinh hoàn chưa được kiểm chứng
- niệu quản đôi
- các vết thương ở tầng sinh môn, hoặc vị trí bất thường của lỗ mở dương vật
- thận phụ
- thận móng ngựa
- thoát vị bẹn
Diphallia nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ
Diphallia là một tình trạng di truyền bẩm sinh, có nghĩa là nó gây ra bởi các yếu tố di truyền nằm ngoài tầm kiểm soát của một người. Không có yếu tố nào được biết đến ảnh hưởng đến việc phát triển một bé trai với tình trạng này, cũng như không có biện pháp phòng ngừa nào mà mẹ bầu có thể thực hiện. Các bác sĩ và nhà khoa học chỉ đơn giản là không có đủ trường hợp để đưa ra tuyên bố dứt khoát.
Khi nào đi khám bác sĩ cho bệnh diphallia
Bất kỳ người nào có các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh diphallia nên đến gặp bác sĩ càng sớm càng tốt để họ được kiểm tra các bệnh lý liên quan thông thường. Ngay cả khi diphallus của một người không làm phiền họ trong cuộc sống hàng ngày, điều quan trọng là phải kiểm tra sức khỏe của phần còn lại của cơ thể, đặc biệt là hệ tiêu hóa của họ.
Chẩn đoán diphallia
Ở các nước phát triển, bác sĩ thường sẽ phát hiện tình trạng này ở trẻ sơ sinh khi mới sinh. Tuy nhiên, mức độ nghiêm trọng của tình trạng này là một phần của chẩn đoán. Mức độ nghiêm trọng được xác định bởi mức độ tách rời dương vật hoặc bìu mà mỗi người biểu hiện. Một cách để làm điều này là sử dụng phân loại Scheneider ba cấp độ: diphallia quy đầu, diphallia hai bên và diphallia hoàn toàn.
Điều trị diphallia
Can thiệp phẫu thuật là phương pháp điều trị duy nhất. Phẫu thuật thường bao gồm cắt bỏ phần dương vật thừa và niệu đạo của nó. Các bác sĩ hướng tới việc sử dụng con đường ít gây khó chịu nhất có thể khi giúp bệnh nhân, vì vậy không phải lúc nào cũng cần phải phẫu thuật cắt hai bên.
Quan điểm
Những người sinh ra với chứng diphallia có thể sống đến tuổi bình thường và tận hưởng cuộc sống giàu có, viên mãn. Diphallia không phải là thiết bị đầu cuối, và nó có thể được sửa chữa. Nó hầu như luôn được ghi nhận khi mới sinh và kế hoạch điều trị có thể được bắt đầu ngay từ khi còn nhỏ. Bệnh nhân bị tình trạng này nên nói chuyện với bác sĩ của họ về cách tốt nhất để họ tiến lên nếu họ muốn điều trị tình trạng của mình.
