Ặc. Bạn đã bắt được tôi. Tôi nên biết rằng tôi sẽ không thoát khỏi nó. Ý tôi là, hãy nhìn vào tôi: son môi của tôi hoàn hảo, nụ cười rạng rỡ và nếu tôi đang sử dụng cây gậy của mình, nó sẽ được phối với trang phục của tôi.
Người tàn tật thực sự không trang điểm! Họ không quan tâm đến việc trông dễ thương! Họ sử dụng những cây gậy thể chế, cồng kềnh. Tôi thậm chí có thể lấy những cây gậy đầy màu sắc sáng bóng, vanitycanes.lookatme * ở đâu?
Rõ ràng, tôi đang tìm kiếm sự chú ý.
Năm ngoái, phát hiện ra rằng tôi bị bệnh mô liên kết di truyền, không thể chữa khỏi, gây ra tình trạng trật khớp thường xuyên và đau mãn tính là một giấc mơ trở thành hiện thực.
Dưới đây là những lý do hàng đầu khiến tôi hoàn toàn, hoàn toàn, hoàn toàn 100% đang giả mạo căn bệnh mãn tính của mình.
* Sử dụng mã “I-DON’T-GET-SATIRE” để tiết kiệm 10% tại vanitycanes.lookatme
1. Sự chú ý!
Tôi thích thú với sự chú ý mà căn bệnh tiện lợi này mang lại cho tôi. Khi tôi vượt qua an ninh sân bay trên xe lăn vào Lễ Tạ ơn năm ngoái, tôi đã được tiếp thêm sinh lực - được nuôi dưỡng ngay cả! - bởi những cái nhìn bẩn thỉu từ tất cả các bạn những người bay đáng kính, đạo đức, có thân hình chuẩn, những người đã đợi đến lượt mình đang xếp hàng.
Tôi đặc biệt thích thú khi các nhân viên TSA đặt câu hỏi về tôi ở ngôi thứ ba với chồng tôi trong khi tôi ngồi đó phớt lờ.
Thật sự rất vui khi nhân viên TSA cố gắng “giúp đỡ” tôi bằng cách đau đớn xé bỏ nẹp vai của tôi ngay sau khi tôi yêu cầu cô ấy không được chạm vào nó.
Khi tôi bị rơi ở cổng của mình, nó đã phấn khích khi nhìn bạn thở hổn hển kinh hãi khi tôi, lo và kìa, sử dụng chân đứng từ chiếc xe lăn nói trên, như một kẻ giả mạo.
Làm sao tôi dám mượn một chiếc xe lăn của United Airlines (một chiếc ghế mà họ cung cấp cho những người, như tôi, không thể đứng trong thời gian dài hoặc đi bộ qua sân bay mà không bị đau hoặc bị thương)?
Sự chú ý liên tục của sân bay là say sưa. Tóc trên đầu tôi càng ngày càng bóng và chắc hơn khi nó hấp thụ ánh nhìn của bạn từ phía sau trong khi tôi tập tễnh đi vào phòng tắm.
Như chúng ta đã biết, những người duy nhất cần xe lăn là những người có nhu cầu sử dụng xe lăn. Nếu bạn có thể đi bộ, bạn có thể đi bộ mọi lúc. Trời ạ, con tôi đang bơi!
2. Tôi muốn làm lệch kế hoạch cuộc sống của mình
Trước khi tôi bắt đầu giả mạo khuyết tật của mình, tôi đã là một người thích truyện tranh nổi tiếng và sự nghiệp của tôi vẫn ổn.
Tôi đã đồng sáng lập, đồng sản xuất và đồng tổ chức một chương trình hài kịch nổi tiếng ở Oakland có tên là “Những kẻ ăn thịt người”. Buổi biểu diễn đó có hơn 100 khán giả tham dự hàng tháng và giúp tôi đặt vé SF Sketchfest, 3 giải thưởng Chương trình hài kịch xuất sắc nhất East Bay Express và một bộ phim tài liệu hài trên Viceland.
Ngoài việc sản xuất, tôi còn biểu diễn độc thoại vài đêm một tuần, và chỉ sau vài năm, tôi đã trả tiền thuê nhà và một vài hóa đơn với thu nhập từ hài kịch. Tôi thậm chí còn có một đại diện tài năng thường xuyên gửi tôi đến các buổi thử giọng ở L.A.
Tôi đã tìm thấy con đường của mình.
Nhưng như bây giờ tôi biết, sự chú ý của khán giả hàng đêm và giải thưởng là một phương tiện vinh quang dành cho người đi bộ.
Vì vậy, thay vào đó, tôi bị ốm và từ bỏ việc đứng lên, từ bỏ giấc mơ mà tôi đã mơ từ khi còn nhỏ.
3. Tôi là một kẻ lừa đảo và kẻ lừa đảo
Khi tôi ngừng biểu diễn, tôi chuyển sang đau ốm và suy nhược.
Trong phần lớn năm 2018, tôi đã dành cả ngày trên giường. Ah, không có gì đánh bại được sự chú ý của một người không phải đang ở trong phòng nơi nó xảy ra. Đó là thời gian để thực hiện kế hoạch tổng thể của tôi.
Con đường dài của tôi đã bắt đầu quay trở lại vào năm 2016, khi tôi đặt vòng tránh thai khiến chứng chuột rút hàng tháng vốn đã đau đớn của tôi ngay lập tức chuyển thành cơn đau dữ dội hàng ngày bắn từ tử cung xuống chân và đọng lại ở chân tôi, khiến tôi đau mỗi khi bước đi. .
Trong khi chịu đựng nỗi đau mới thú vị này, tôi đã chuyển đến một ngôi nhà bị nhiễm bọ ve, bọ thảm và bọ cánh cứng quần áo. Tất nhiên, lúc đó tôi không biết thông tin quan trọng này, vì vậy trong suốt 18 tháng, tôi bị bọ ve cắn không ngừng, tôi không thể nhìn thấy và được một bác sĩ nam cho biết rằng tôi bị ảo tưởng ký sinh trùng.
Bây giờ, tất cả điều này nghe có vẻ khá khủng khiếp, phải không? Đau với mỗi bước đi của bạn trong nhiều tháng? Chuột bọ cắn? Cuộc sống bế tắc trên giường?
Nhưng hãy nhớ, tôi đã tạo ra tất cả.
Bạn thấy đấy, tôi thật buồn cười khi mọi người thương hại tôi và coi tôi như một kẻ điên. Tôi tận hưởng những cơ hội bị mất, thu nhập bị mất, mất bạn bè, mất niềm vui - bạn sẽ có được nó!
Tôi là một kẻ lừa đảo xã hội đen độc ác, kẻ lừa đảo tài giỏi đã hủy hoại cuộc sống như tôi biết.
4. Tôi nghĩ thật tuyệt khi mắc một căn bệnh kỳ lạ, hiếm gặp mà chưa ai nghe nói đến
Đến năm 2017, tôi bị ốm và bị thương quá thường xuyên, tôi không còn kể những lời tâm sự thân thiết nhất của mình nữa - đó là điều khiến tôi xấu hổ vì sự vụng về của mình.
Đó rõ ràng là lỗi của tôi. Tôi hút thuốc theo chuỗi. Tôi hiếm khi ngủ. Tôi có năm công việc và làm việc 7 ngày một tuần.
Tôi bị đau khớp liên tục hàng ngày mà thuốc giảm đau không kê đơn không thể giúp đỡ. Tôi bị ngã thường xuyên. Tôi bị chóng mặt mọi lúc, và thậm chí có lần ngất đi trong lúc tắm. Tôi bị ngứa. Tôi không thể ngủ được. Cuộc sống là một cơn ác mộng.
Cơ thể của tôi không phải là đền thờ của tôi, mà là ngục tối của tôi.
Nhưng sao cũng được, phải không? Tôi có lẽ chỉ đang bị kịch tính.
Đó là lý do tại sao tôi phát minh ra hội chứng Ehlers-Danlos siêu di động (EDS), chứng rối loạn mô liên kết di truyền mà tôi sinh ra đã gây ra đau đớn, chấn thương, các vấn đề về tiêu hóa, mệt mỏi, v.v.!
Đó là thẻ miễn phí sử dụng của tôi. Nếu EDS là thật, chắc chắn một bác sĩ sẽ chẩn đoán tôi là một thiếu niên, với các triệu chứng trong sách giáo khoa của tôi, phải không?
5. Tôi chỉ muốn thoát khỏi cuộc sống
Trở thành một người trưởng thành thật khó và sau hơn 30 năm làm được điều đó? Tôi không muốn nữa.
Vì vậy, tôi đã bịa ra căn bệnh di truyền hiếm gặp này để giải thích cho sự lười biếng và những thất bại trong cuộc sống của tôi, và ta-da! Bây giờ tôi có thể làm bất cứ điều gì tôi muốn.
Chà, không phải bất cứ thứ gì tôi muốn. Tôi không còn sức chịu đựng để biểu diễn thường xuyên nữa. Và lái xe hơn một giờ hoặc lâu hơn, đầu gối, mắt cá chân và hông của tôi quá đau.
Và tôi vẫn còn nợ và các hóa đơn và trách nhiệm, vì vậy tôi vẫn làm việc, nhưng này, ít nhất tôi không phải làm việc 7 ngày một tuần nữa!
Và ít nhất tôi kiếm được ít tiền hơn bây giờ và có một đống nợ y tế từ năm ngoái! Và tôi có một cuộc sống xã hội kém năng động hơn nhiều và vẫn bị đau mãn tính, và hàng ngày tôi dành rất nhiều thời gian và năng lượng để làm cho cơ thể của tôi cảm thấy bình thường và hạnh phúc!
Tôi đang giết nó!
Như bạn có thể thấy, kế hoạch xấu xa của tôi đã thành công tốt đẹp.
Ash Fisher là một nhà văn kiêm diễn viên hài sống chung với hội chứng Ehlers-Danlos siêu di động. Khi cô ấy không có một ngày-nai-con-nai-tơ-lắc-lư, cô ấy sẽ đi bộ đường dài với chú chó Corgi của mình, Vincent. Cô ấy sống ở Oakland. Tìm hiểu thêm về cô ấy trên cô ấy trang mạng.
-levels-and-miscarriage-what-you-need-to-know.jpg)
