Lớn lên, kinh nguyệt của tôi rất đau. Không phải là cơn chuột rút nhẹ hàng ngày của bạn - đây giống như một kiểu đau như đâm, kéo, đập vào đầu gối của bạn.
Mẹ và bà của tôi đã có những giai đoạn kinh khủng, vì vậy tôi luôn được nhắc nhở rằng điều này là “bình thường”. Chỉ là những gì phụ nữ phải trải qua.
Nhưng trong sâu thẳm, tôi nghĩ rằng tôi luôn biết nó là một cái gì đó hơn thế nữa.
Khi tôi già đi, cơn đau càng trở nên tồi tệ hơn. Tôi tiếp tục cố gắng cho đến khi có một ngày cơn đau không chỉ xảy ra trong “thời điểm đó trong tháng”. Nó không đổi, 24 giờ một ngày, 7 ngày một tuần.
May mắn là thời điểm này tôi mới kết hôn và chồng tôi hoàn toàn ủng hộ việc tìm ra gốc rễ của vấn đề. Anh ấy đưa tôi đến mọi cuộc hẹn với bác sĩ và nắm tay tôi vượt qua tất cả.
Sau nhiều năm nghĩ rằng điều này là bình thường, cuối cùng tôi được chẩn đoán mắc bệnh lạc nội mạc tử cung ở tuổi 23.
Chẩn đoán đưa tất cả vào quan điểm
Phải mất 5 bác sĩ và 9 năm để chẩn đoán cho tôi. Nhưng cuối cùng, tôi đã được đảm bảo rằng những gì tôi đang phải chịu đựng là có thật.
Tôi không kịch tính, tôi không bịa ra. Tôi đa bị ôm. Tôi bị ốm kinh niên.
Sau cuộc phẫu thuật chẩn đoán của tôi, các bác sĩ nói với chồng tôi và tôi rằng nếu chúng tôi muốn có con thì phải có ngay bây giờ.
Vì vậy, đó là những gì chúng tôi đã làm. Chúng tôi đã dành vài năm tiếp theo để xây dựng gia đình của mình. Tôi sẽ phẫu thuật để lấy sạch nội mạc, sau đó cố gắng sinh con.
Những năm đó kết quả là hai trong số những món quà lớn nhất của tôi - con trai tôi Wyatt và Levi. Ở tuổi 26, sau khi sinh đứa con trai út Levi, tôi hoàn toàn tuyệt vọng về sự nhẹ nhõm, hoàn toàn tuyệt vọng được trở thành người mẹ mà các cậu con trai của tôi xứng đáng có được. Vì vậy, tôi đã phải cắt bỏ tử cung.
Trong vòng 3 tháng, cơn đau của tôi đã trở lại và một cuộc phẫu thuật khác để cắt bỏ buồng trứng của tôi đã được lên lịch. Chỉ trong vài tháng, tôi từ một phụ nữ 26 tuổi đau đớn trở thành một phụ nữ 26 tuổi đau đớn và đang trong thời kỳ mãn kinh.
Ở độ tuổi 20 - và trong thời kỳ mãn kinh
Hãy để tôi nói với bạn điều này về thời kỳ mãn kinh: Thật không dễ dàng khi cơ thể bạn chưa sẵn sàng. Mật độ xương, kích thích tố, tâm trạng của tôi - tất cả đều trở nên tồi tệ.
Trong khi tôi đang cố gắng đưa ra quyết định mà tôi nghĩ là tốt nhất cho gia đình mình, thì căn bệnh lạc nội mạc tử cung nghiêm trọng đang khiến tôi suy sụp như sơn sứt mẻ một tòa nhà cũ.
Tôi cảm thấy mệt mỏi, đau đớn, tuyệt vọng và cô đơn - mặc dù tôi có gia đình mà tôi hằng mơ ước.
Đó là lúc tôi quyết định rằng tôi không thể cảm thấy có lỗi với bản thân mình nữa. Nếu tôi muốn vượt qua điều này, tôi phải thắt dây an toàn và tỏ ra dũng cảm. Đó là thời gian để thực sự bắt đầu chia sẻ câu chuyện của tôi.
Tôi đã viết blog từ năm 2009 để chia sẻ các dự án thủ công và tự làm, và khi hành trình lạc nội mạc tử cung của tôi bắt đầu và tôi phải tạm dừng thời gian ở trường đại học do đi học kém, tôi tập trung vào việc truyền bá nhận thức.
Chia sẻ câu chuyện endo của bạn có thể tạo ra sự khác biệt như thế nào
Một trong những điều tuyệt vời nhất bạn có thể làm với tư cách là một phụ nữ bị lạc nội mạc tử cung là chia sẻ câu chuyện của mình để những người phụ nữ khác không phải trải qua sự bối rối như bạn đã làm. Ít nhất đó là cách tôi nhìn nhận nó.
Tôi nhận được email hàng ngày từ những phụ nữ mới được chẩn đoán, những phụ nữ đã nhiều năm và tuyệt vọng để được cứu trợ, và từ những phụ nữ đang nói với tôi rằng họ không biết liệu họ có thể hack được cuộc sống này hay không.
Là một người đồng cảm, khi tôi nói rằng tôi cảm nhận được nỗi đau của họ, tôi có ý đó. Tôi đã ở đó, đúng vị trí của họ ở mỗi giai đoạn. Tôi đã ở trên sàn phòng tắm vào nửa đêm, thức giấc và tự hỏi liệu mình có thể vượt qua cơn đau hay không.
Và tôi muốn cho những người phụ nữ này thấy rằng họ có thể vượt qua nó. Có ánh sáng - bạn chỉ cần biết nơi để tìm kiếm nó.
Cuộc hành trình của tôi đã đưa tôi đi qua nhiều năm, nhiều cuộc phẫu thuật và nhiều phương pháp điều trị. Một điều mà tôi nhận thấy là vô cùng có lợi là ý thức cộng đồng chia sẻ với những phụ nữ mắc bệnh lạc nội mạc tử cung khác. Có những nhóm hỗ trợ tuyệt vời trực tuyến, trên Facebook và trên Instagram (như kênh Instagram của tôi).
Tôi muốn blog và các kênh xã hội của mình trở thành không gian an toàn để phụ nữ có thể tiếp cận khi họ cần. Tôi muốn họ đến với tôi và thấy rằng dù tôi đau đớn, tôi vẫn đang sống một cuộc sống tuyệt vời, viên mãn và hạnh phúc.
Trị liệu cũng là một công cụ tuyệt vời khác. Tôi đã học được cách vượt qua những ngày tồi tệ của mình, cách đối mặt với nỗi đau, cách cởi mở hơn và cách nói đúng với nỗi đau của mình.
Tôi thực sự tin rằng mỗi người - dù bị bệnh mãn tính hay không - đều nên có sự hỗ trợ như vậy trong góc của họ.
Thảo luận cởi mở về những gì tôi đang trải qua đã khiến con voi khổng lồ cởi bỏ lồng ngực của tôi. Tôi ngay lập tức cảm thấy thoát khỏi áp lực của việc giữ tất cả mọi thứ, và điều đó thật tuyệt vời.
Vậy bây giờ tôi đang ở đâu trong cuộc hành trình của mình? Chà, tôi bây giờ 33 tuổi, đang trong thời kỳ mãn kinh, trải qua 7 cuộc phẫu thuật sâu, gần hết ngày bị đau và vẫn tiếp tục cố gắng vượt qua.
Và hãy để tôi nói rõ rằng tôi tin rằng phụ nữ không cần phải đẩy qua một căn bệnh như thế này. Cần phải làm nhiều hơn nữa để hỗ trợ và hướng dẫn cho những phụ nữ đau khổ, và cái đó là lý do tại sao tôi chia sẻ câu chuyện của mình.
Có điều gì đó hoàn toàn khiêm tốn khi tôi chia sẻ về cảm giác buồn nôn, bốc hỏa, đau đớn, thiếu ngủ, đau đớn khi quan hệ tình dục, tất cả những điều đó. Tôi nghĩ đó là những gì liên quan đến phụ nữ, vì vậy tôi không cố gắng giữ cho nó xinh đẹp - tôi nói sự thật.
Và đôi khi, khi bạn hiểu rõ điều đó, bạn chỉ muốn nghe sự thật.Bạn muốn nghe từ một người biết những gì bạn đang trải qua - và tôi thực sự cố gắng hết sức để trở thành người đó cho hàng nghìn hàng vạn phụ nữ mắc bệnh lạc nội mạc tử cung, những người tìm đến tôi để được hỗ trợ, hoặc ít nhất là một tiếng cười sảng khoái.
Mang đi
Nếu bạn đang bị lạc nội mạc tử cung, đừng để nó tiêu diệt bạn.
- Hãy chia sẻ câu chuyện của bạn với mọi người để họ lắng nghe, giúp nâng đỡ những người phụ nữ khác xung quanh bạn đang đau khổ và quan trọng nhất là tìm được chỗ dựa cho bạn.
- Hãy chắc chắn rằng gia đình của bạn biết về bệnh của bạn và những gì nó gây ra. Hãy nói về cách họ có thể hỗ trợ bạn trong suốt hành trình của bạn.
- Đừng ngừng tìm kiếm một bác sĩ sẽ lắng nghe bạn. Nếu bạn gặp bất cứ ai làm giảm bệnh của bạn hoặc khiến bạn cảm thấy tồi tệ khi chia sẻ, hãy đánh mất họ.
Những gì bạn cần là những người tốt trong góc của bạn, những người sẽ hỗ trợ bạn trên mọi bước đường. Có thể mất nhiều năm, nhưng khi cuối cùng bạn đã có được sự hỗ trợ đó, bạn sẽ tự hỏi mình đã làm như thế nào nếu không có nó.
Cuối cùng, bạn là một chiến binh kỳ lạ. Bạn mạnh mẽ, kiên cường và mạnh mẽ - bạn có thể sống cuộc sống mà bạn muốn bất chấp căn bệnh quái ác này.
Bạn vẫn có thể đạt được ước mơ của mình - và vâng, con đường có thể cần phải thay đổi một chút, có thể có nhiều đường cong hơn, có thể dài gấp đôi, nhưng bạn có thể vẫn nhận được ở đó.
Đừng bao giờ từ bỏ hy vọng, đừng bao giờ ngừng nói ra sự thật của mình, và nếu bạn cần một đôi tai lắng nghe hoặc một cuộc nói chuyện nhỏ, bạn sẽ biết tìm tôi ở đâu.
Ban đầu được ra mắt như một phương tiện để chia sẻ các dự án thủ công của cô ấy, Kendall’s blog trùng tên kể từ đó đã phát triển thành công việc toàn thời gian đầy đam mê của cô: một nơi để dồn hết tâm huyết vào nội dung trên toàn phong cách sống (xem: thời trang cỡ lớn, du lịch và hoạt động thân thiện với gia đình, trang trí nhà cửa, công thức nấu ăn, v.v.). Nó cũng trở thành một phương tiện mạnh mẽ để chia sẻ cuộc đấu tranh của cô ấy với bệnh lạc nội mạc tử cung và nuôi dạy một đứa trẻ mắc chứng tự kỷ - tất cả đều mang ý nghĩa tích cực dễ lây lan đã thu hút được sự theo dõi nhiệt tình của cô ấy. Chúng tôi dám bạn không yêu thế giới hạnh phúc, náo nhiệt của Kendall Rayburn.
