5 Điều Tôi Học Được Trong Năm Đầu Tiên Sống Chung Với HIV

Năm 2009, tôi đăng ký hiến máu tại ổ máu của công ty tôi. Tôi đã quyên góp vào giờ nghỉ trưa và quay lại làm việc. Vài tuần sau, tôi nhận được điện thoại từ một người phụ nữ hỏi tôi có thể đến văn phòng của cô ấy không.

Khi tôi đến, không rõ tại sao tôi lại ở đó, họ nói với tôi rằng máu của tôi đã được xét nghiệm tìm kháng thể HIV như một phần của quy trình của họ. Máu tôi hiến có chứa những kháng thể đó, khiến tôi nhiễm HIV.

Tôi ngồi trong im lặng cho những gì tưởng chừng như cả cuộc đời. Họ đưa cho tôi một cuốn sách nhỏ và nói với tôi rằng nó sẽ trả lời bất kỳ câu hỏi nào mà tôi có thể có và nếu tôi cần nói chuyện với ai đó, tôi có thể gọi vào số sau. Tôi rời tòa nhà và lái xe về nhà.

Đến nay đã hơn 10 năm kể từ ngày đó và tôi đã học được rất nhiều điều kể từ đó, đặc biệt là trong năm đầu tiên sau khi chẩn đoán. Dưới đây là năm điều tôi đã học được về việc sống chung với HIV.

1. Hỗ trợ là cần thiết

Tôi vừa nhận được một số tin tức thay đổi cuộc sống và không có ai để nói về các bước tiếp theo. Chắc chắn, tôi đã có một tập sách nhỏ với rất nhiều thông tin, nhưng không có ai đã trải qua tình huống này trước đây để hỗ trợ tôi và giúp tôi định hướng cuộc sống của mình sau chẩn đoán này.

Kinh nghiệm này dạy tôi rằng nếu tôi định sống phần đời còn lại của mình với loại virus này, tôi phải tự nghiên cứu. Sau tất cả, đó là cuộc sống của tôi. Tôi phải tự mình tìm hiểu thông tin về dịch vụ chăm sóc, thuốc men, phác đồ, v.v.

2. HIV ảnh hưởng đến mọi loại người

Trong khi cố gắng tìm hiểu càng nhiều thông tin càng tốt, tôi nhận thấy rằng bất kỳ ai cũng có thể bị nhiễm vi-rút này. Bạn có thể là một phụ nữ da trắng có chồng và hai con, sống trong một ngôi nhà có hàng rào trắng và vẫn nhiễm HIV. Bạn có thể là một nam sinh viên đại học dị tính người Mỹ gốc Phi chỉ thân mật với một hoặc hai cô gái và vẫn nhiễm HIV.

Trong năm đầu tiên, tôi thực sự phải thay đổi quan điểm của mình về những gì tôi nghĩ và cách loại virus này xuất hiện trong cuộc sống của những người khác, cũng như của chính tôi.

3. Vẻ ngoài đang lừa dối

Khi biết được chẩn đoán của mình, tôi đã về quê nhiều lần trong năm đầu tiên. Tôi vẫn quá sợ hãi khi nói với gia đình rằng tôi bị nhiễm HIV, nhưng họ không nhận thấy bất cứ điều gì.

Họ cũng tương tác với tôi và họ không thấy có dấu hiệu gì bất thường. Trông tôi không khác biệt và tôi tự tin rằng họ sẽ không bao giờ phát hiện ra chỉ bằng vẻ bề ngoài.

Tôi đã làm tất cả những gì có thể để họ giấu giếm về chẩn đoán của mình. Nhưng cho dù bề ngoài tôi trông như thế nào, thì bên trong tôi đang chết dần vì sợ hãi. Tôi nghĩ rằng họ sẽ không muốn ở gần tôi nữa vì tôi bị nhiễm HIV.

4. Tiết lộ làm điều kỳ diệu

Phải mất một thời gian tôi mới tiết lộ tình trạng nhiễm HIV của mình cho gia đình. Tất cả họ đều phản ứng khác nhau, nhưng tình yêu từ tất cả họ vẫn như nhau.

Tôi không còn là một người đồng tính nam, hay vi-rút đã ảnh hưởng đến những người “khác”. Nó trở nên cá nhân và họ cho phép tôi giáo dục chúng.

Điều mà tôi đã cố gắng rất nhiều để che giấu họ chính là điều đã đưa chúng tôi đến gần nhau hơn. Sau khi nhận được tin tức và dành thời gian cần thiết để xử lý nó, họ nhận ra không có gì khác quan trọng. Và hãy tin tôi, tôi cảm thấy nó ngay cả khi chúng ta ở xa họ.

5. Tìm thấy tình yêu vẫn có thể

Sau một vài tháng, tôi đã thử hẹn hò và tiết lộ tình trạng của mình. Nhưng tôi đã trải nghiệm những người chạy ra khỏi phòng theo đúng nghĩa đen khi họ phát hiện ra tôi bị nhiễm HIV, hoặc những người có vẻ chỉ quan tâm đến việc không bao giờ nghe tin từ họ nữa.

Tôi đã mất nhiều đêm cô đơn, khóc đến mất ngủ và tin rằng sẽ không còn ai yêu thương mình vì tình trạng nhiễm HIV của tôi. Anh bạn, tôi đã sai.

Cuộc sống có một cách hài hước cho bạn thấy rằng bạn bất lực đến mức nào trong việc ngăn chặn một số việc. Tìm kiếm tình yêu là một trong những cách tốt. Đối tác hiện tại của tôi, Johnny, và tôi đã dành hàng giờ đồng hồ để nói chuyện qua điện thoại về công việc trước khi gặp mặt trực tiếp.

Khi gặp Johnny, tôi mới biết. Tôi biết mình phải tiết lộ tình trạng nhiễm HIV của mình với anh ấy, thậm chí chỉ để xem liệu anh ấy có phản ứng như những người khác trước đây hay không. Hơn sáu năm sau cuộc gặp đầu tiên của chúng tôi, anh ấy hiện là người ủng hộ lớn nhất và là người ủng hộ mạnh mẽ nhất của tôi.

Lấy đi

HIV không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe thể chất của một người. Nó cũng ảnh hưởng đến đời sống xã hội, sức khỏe tinh thần của chúng ta, và thậm chí cả suy nghĩ của chúng ta về tương lai. Mặc dù hành trình chống lại HIV của mỗi người là khác nhau, nhưng trải nghiệm của chúng tôi có thể dẫn đến những bài học quan trọng. Hy vọng rằng một số điều tôi học được có thể giúp ích cho bạn hoặc một người nào đó bạn biết đang sống chung với HIV.

David L. Massey là một diễn giả truyền động lực, người đã đi chia sẻ câu chuyện của mình về “Sự sống ngoài chẩn đoán”. Ông là một chuyên gia y tế công cộng ở Atlanta, Georgia. David đã khởi động một nền tảng diễn thuyết quốc gia thông qua quan hệ đối tác chiến lược và thực sự tin tưởng vào sức mạnh của việc xây dựng mối quan hệ và chia sẻ các phương pháp hay nhất khi giải quyết các vấn đề của trái tim. Theo dõi anh ấy trên Facebook và Instagram hoặc trang web của anh ấy www.davidandjohnny.org.