Hôm nay, trong loạt phỏng vấn mới nhất của chúng tôi với những người chiến thắng Cuộc thi Tiếng nói Bệnh nhân Đái tháo đường năm 2018, chúng tôi đang trò chuyện với Cindy Campaniello, người ủng hộ loại 2 ở New York. Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường thai kỳ trong lần mang thai đầu tiên vào đầu những năm 1990, nhiều năm trôi qua trước khi cô ấy gặp các vấn đề sức khỏe dẫn đến chẩn đoán loại 2.
Là một nhà tổ chức tình nguyện tích cực cho nhóm DiabetesSisters tại địa phương của mình, Cindy có rất nhiều điều để nói về những gì cô ấy đã trải qua liên quan đến sự kỳ thị và phân biệt đối xử. Dưới đây là những gì cô ấy nói với chúng tôi về tất cả những điều đó, cùng với những suy nghĩ của cô ấy về cách trao quyền tốt hơn cho nhiều người mắc bệnh tiểu đường loại 2.
Nói chuyện với Người ủng hộ loại 2 Cindy Campaniello
DM) Chào Cindy, câu chuyện về bệnh tiểu đường của bạn bắt đầu khi bạn mang thai, đúng không?
CC) Đúng vậy, lần đầu tiên tôi được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường thai kỳ vào tháng 10 năm 1992. Lần mang thai đầu tiên của tôi đầy phấn khích và không thể kiểm soát được cơn khát nước cam. Mỗi tháng, tôi sẽ bị bác sĩ phụ khoa tát tay vì tăng cân quá nhiều. Mỗi tháng, tôi nói với bác sĩ phụ khoa của mình rằng tôi chỉ uống hai lít nước cam. Vào tháng thứ tám, tôi đã tốt nghiệp đến sáu lít và kéo chồng tôi là Lou đi cùng tôi để kiểm tra hàng tháng. Lou ngắt lời bác sĩ lúc này đang mắng tôi và giải thích rằng nước cam là bạn thân nhất của tôi và anh ấy cần phải lùi lại. Bác sĩ tuyên thệ và nói: “Hãy gửi cho bạn một bài kiểm tra đường huyết.” Sau đó tôi được gửi đến một bác sĩ mang thai có nguy cơ cao. Cô ấy cho tôi đến nhà mỗi ngày với 2-4 lít nước uống và siêu âm kiểm tra tim và các cơ quan của con tôi để đảm bảo sự phát triển phù hợp.
Chồng tôi đã tiêm insulin vào bụng tôi vì tôi sợ tôi sẽ làm tổn thương con tôi và sợ con tôi đã bị tổn thương bởi bệnh tiểu đường. Không có giáo dục, không có chuyên gia dinh dưỡng nào được cung cấp cho tôi.
Điều đó nghe có vẻ khá đau thương…
Vâng, tôi đã sinh một cách tự nhiên một em bé 8,9 lb khỏe mạnh. Nhưng tôi đã chuyển dạ 34 giờ và phẫu thuật lỗ rò sáu tháng sau đó vì chính bác sĩ phụ khoa đó đã cắt thành trực tràng âm đạo của tôi. Tôi đã không gây mê cho vết rạch tầng 4 vì tôi bị xuất huyết rất nặng. Chồng tôi cũng không nhận được cơ hội để cắt dây rốn cho con của chúng tôi.
Và bạn vẫn còn một em bé nữa?
Đúng, một năm sau, tôi mang thai đứa con thứ hai theo kế hoạch của chúng tôi. Bác sĩ có nguy cơ cao mang thai của tôi đã được theo dõi 8 tháng và cô ấy đã tiêm insulin cho tôi ngay lập tức khi tôi có kết quả dương tính với thai một lần nữa. Em bé đó phải là một ca sinh mổ vì phẫu thuật đường rò. Tôi cũng cần được kiểm tra trong 5 năm để đảm bảo rằng lỗ rò vẫn lành bởi nếu không, tôi sẽ cần một túi thông đại tràng trong suốt phần đời còn lại của mình. Cảm ơn trời đất, anh ấy là một đứa bé 9 pound khỏe mạnh, hạnh phúc và đã hoàn thành gia đình của chúng tôi.
Khi nào bạn nhận ra rằng mình có thể mắc bệnh tiểu đường sau khi mang thai?
Ở tuổi 45, tôi bắt đầu có các triệu chứng tiền mãn kinh và bệnh tiểu đường. Nhưng không được học hành, tôi đã không yêu cầu kiểm tra bệnh tiểu đường cho đến khi tôi 50 tuổi.
Tôi đã có các triệu chứng tiểu đường trong nhiều năm nhưng không đặt hai và hai lại với nhau. Tôi đã yêu cầu bác sĩ phụ khoa của mình kiểm tra bệnh tiểu đường vì tôi thường xuyên gặp bác sĩ để tìm các vấn đề về tiền mãn kinh. Anh ấy tiếp tục cho tôi uống amoxicillin vì bệnh nhiễm trùng bàng quang trước khi được chẩn đoán mắc loại 2.
Gia đình bạn có mắc bệnh tiểu đường nào không?
Bà nội của tôi bị bệnh tiểu đường loại 2. Bố và mẹ mắc bệnh tiểu đường khởi phát ở tuổi trưởng thành được chẩn đoán lúc 70 và 84 tuổi.
Bạn có sử dụng bất kỳ công cụ công nghệ cụ thể nào để giúp quản lý T2D của mình không?
Có, tôi thỉnh thoảng sử dụng ứng dụng mySugr, tôi liên lạc với gia đình và bạn bè nếu tôi thấp thỏm với gia đình và bạn bè nhưng luôn mang theo nho khô và thức ăn. Tôi cập nhật chúng khi các triệu chứng về mức thấp hoặc mức cao của tôi thay đổi.
Công nghệ điều trị bệnh tiểu đường chắc chắn đã thay đổi trong những năm qua… bạn có quan sát thấy những thay đổi nào không?
Máy bơm và CGM là những công cụ tuyệt vời và tôi hy vọng rằng một ngày nào đó loại 2 có thể được chấp thuận cho cả hai loại này. Không gì có thể thay đổi T2 trong suy nghĩ của họ về bệnh tiểu đường bằng việc họ được khuyến khích thực hiện nó một cách nghiêm túc với các công cụ có thể giúp họ nhìn thấy và thực hiện điều đó. Sự tiến bộ trong công nghệ cho máy bơm và CGM là đáng kinh ngạc, và các tuyến tụy nhân tạo sẽ là một vật cứu sống khi nó trở thành hiện thực.
Trong đơn đăng ký Cuộc thi, bạn đã đề cập rằng bạn đã trực tiếp đối mặt với sự kỳ thị về bệnh tiểu đường…
Tất cả chúng ta đều biết rằng hầu hết mọi người nghĩ rằng chúng ta T2s tự gây ra bệnh tiểu đường. Ngay cả những người loại 1 có nghĩ như vậy hay không, hãy đối xử với chúng tôi như những công dân hạng hai, những người chỉ khiến họ đi bộ với bệnh tiểu đường không thể chịu đựng được. Việc họ liên tục phải giải thích rằng họ mắc bệnh 'tiểu đường tồi tệ' hoặc thậm chí họ bị so sánh với loại 2 là điều khó khăn đối với họ.
Cá nhân tôi đã phải đấu tranh với những người gửi cho tôi hoặc nói với tôi về việc chữa khỏi bệnh tiểu đường của tôi bằng quế, chế độ ăn kiêng, nghệ hoặc bất cứ điều gì khác mà họ chỉ đọc thấy khó khăn. Bạn biết đấy, ngay cả việc giáo dục chúng cũng có thể rơi vào tai điếc.
Và mọi người đang phán xét về cách bạn kiểm soát bệnh tật của mình?
Đúng. Cá nhân tôi, tôi đã ngừng sử dụng insulin trong nhiều năm vì tôi duy trì số lượng tốt bằng chế độ ăn uống và tập thể dục.
Tôi nhớ có một hội nghị DiabetesSisters đặc biệt ở đó tôi rất muốn chia sẻ thành công của mình, nhưng đồng thời không muốn làm tổn thương những người thuộc tuýp 2 của mình hoặc thừa nhận điều đó trong một căn phòng được chia sẻ bởi nhiều người thuộc tuýp 1. Tôi quyết định miễn cưỡng chia sẻ tin tức vì tôi luôn sẵn sàng cho những cuộc trò chuyện mang tính xây dựng nhằm thay đổi nhận thức về bệnh tiểu đường. Tôi đã được hoan nghênh, và đột nhiên một số loại 1, những người sẽ không nói chuyện với tôi vào năm ngoái đã mời tôi ăn tối vào tối hôm đó và về việc kết nối trên Facebook.
Hai năm sau, chúng tôi gặp lại nhau ở đó và tôi đã tăng cân trở lại và dùng insulin trở lại. Tôi lại làm việc bên ngoài nhà và không thể theo kịp cuộc sống thể thao sôi nổi của các con trai tôi, làm việc toàn thời gian, duy trì một ngôi nhà và nấu ăn như tôi đã từng ở nhà.
Tôi đã chia sẻ những khó khăn của mình, và những người bạn cùng tuổi đó đã không trò chuyện với tôi trong năm đó. Ngay cả một lời chào cũng không. Đau đớn để nói rằng ít nhất.
Đó là cách gây tổn thương, coi thường và thiếu tôn trọng đến từ loại 1 hơn là từ công chúng.
Bạn có thể chia sẻ kinh nghiệm của mình với sự phân biệt đối xử trong việc làm do bệnh tiểu đường không?
Tôi đã làm việc trong bộ phận bán hàng cho một công ty nhỏ với khoảng 50 người, và tôi thường xuyên đạt được các mục tiêu bán hàng của mình và vượt quá các mục tiêu đó. Tôi đã không bỏ lỡ một ngày làm việc nào trong bốn năm làm việc ở đó và không bao giờ bị muộn. Từ tháng 11 đến tháng 1, chúng tôi làm việc 12 giờ mỗi ngày và ăn trưa và ăn tối tại bàn làm việc, mặc dù điều đó không được phép ở New York nhưng chủ sở hữu muốn những giờ làm việc dài đó để tiếp khách hàng.
Tôi đã gặp vấn đề trong một vài năm khi tôi yêu cầu bác sĩ của mình xét nghiệm bệnh tiểu đường. Họ gọi cho tôi tại cơ quan vào ngày hôm sau và nói rằng tôi cần phải rời khỏi công việc ngay lập tức và đến văn phòng vì mức đường huyết của tôi là 875 mg / dL.
Tôi đã đợi một tiếng rưỡi, nghĩ rằng đây không phải là vấn đề lớn. Cuối cùng, người quản lý Nhân sự của tôi có dì và chú thuộc loại 1 đã thúc giục tôi đi. Tôi đã làm, và bác sĩ đã rút tôi ra khỏi công việc trong hai tuần. Chủ nhân của tôi không chấp nhận những người đến muộn hoặc gọi ốm. Bất chấp kỷ lục bán hàng của tôi và sự tham gia không tì vết, thái độ của họ đã thay đổi đáng kể đối với tôi. Đến tháng 11, bác sĩ của tôi viết một thông báo nói rằng tôi chỉ nên làm việc tám giờ mỗi ngày vì chủ của tôi không cho phép nghỉ. Người quản lý bán hàng của tôi đã thề thốt với tôi vào ngày hôm đó. Khoảng sáu tháng sau, tôi bị một số biến chứng và phải nghỉ việc thêm hai tuần nữa. Khi tôi trở lại, tôi đã bị sa thải.
Bạn có chống lại quyết định đó không?
Tôi đã kháng cáo ba lần trước khi được điều trần. Tôi nhận được trợ cấp thất nghiệp vì họ nói dối và nói rằng tôi không đạt được mục tiêu bán hàng của mình nhưng họ không có tài liệu về điều đó. Tôi có thể đã kiện công ty nhưng nhờ người mẹ giúp đỡ của tôi, người mắc bệnh Alzheimer và sắp xếp vị trí cho bà ấy, cùng với việc cho con trai nhỏ tập thể thao, vì vậy chúng tôi đi mỗi đêm theo những hướng khác nhau. Tôi chỉ không có thời gian và sức lực để theo đuổi một vụ kiện.
Đó là một chuyến đi khó khăn… Lần đầu tiên bạn tham gia vào DOC (Cộng đồng trực tuyến về bệnh tiểu đường) như thế nào?
Tôi tình cờ phát hiện ra DiabetesSisters trên Facebook. Kể từ đó, thế giới về bệnh tiểu đường của tôi đã mở ra cho tất cả các tổ chức tuyệt vời giáo dục bản thân tôi và nhóm của tôi tại địa phương ở Rochester, NY.
Bạn có thể chia sẻ thêm về việc đảm nhận vai trò lãnh đạo với DiabetesSisters?
Tôi đã đến hội nghị đầu tiên của mình hai tháng sau khi tìm thấy họ. Họ chắc chắn đã thay đổi bước đi của tôi với bệnh tiểu đường. Tôi đã rất sẵn sàng để tiếp thu và học hỏi nhiều nhất có thể và họ là chất xúc tác hoàn hảo cho điều đó. Tôi không bao giờ nhận được trình độ học vấn và thông tin từ bác sĩ của tôi mà tôi nhận được từ DS.
Hôm nay và trong sáu năm qua, tôi đã lãnh đạo chương Rochester của nhóm PODS DiabetesSisters. Các nhóm khu vực này trên toàn quốc được cung cấp các nguồn tài nguyên giáo dục và các chủ đề hàng tháng để tập trung vào. Chúng tôi cũng khuyến khích, hỗ trợ và “không có khu vực phán xét” trong các nhóm của chúng tôi. Phụ nữ phát triển tốt hơn với bệnh tiểu đường khi họ có thể tập hợp hàng tháng và thảo luận về các vấn đề của họ, đồng thời có được sự hiểu biết và hỗ trợ.
Phụ nữ học về một số chủ đề là gì?
Họ bắt đầu hiểu rằng đối với insulin loại 2 không phải là kẻ thù. Nó là người bạn tốt nhất của bạn nếu bạn cần. Loại 2 thường được bác sĩ gia đình, PA và thậm chí một số bác sĩ nội tiết yêu cầu xét nghiệm một lần, có thể hai lần một ngày. Điều đó thật nực cười và tạo ra một giai đoạn rằng những gì bạn ăn và những gì lượng đường trong máu của bạn cả ngày đều không quan trọng. Tôi cố gắng rất nhiều để hoàn tác điều đó trong suy nghĩ của ai đó, nhưng khi bác sĩ đáng tin cậy của họ nói với họ rằng rất khó để hoàn tác.
Tôi nhớ một phụ nữ đến cuộc họp của chúng tôi là loại 2. Sau khi nghe câu chuyện của cô ấy trong một giờ, tôi đã thúc giục cô ấy đặt lịch hẹn với bác sĩ của mình và yêu cầu xét nghiệm C-Peptide, vì cô ấy nghe không giống loại 2 ở tất cả. Cô ấy đã quay lại cuộc họp tiếp theo rất cảm ơn sau khi biết rằng cô ấy thực sự thuộc loại 1,5; bác sĩ đã thay đổi thuốc cho cô ấy và cô ấy cảm thấy tốt hơn nhiều.
Vậy hỗ trợ ngang hàng thực sự có thể thay đổi cuộc sống của mọi người không?
Chắc chắn! Đó là điều rất bổ ích về DS và nó hoạt động theo cả hai cách. Chúng tôi học hỏi lẫn nhau rất nhiều và mối quan hệ của chúng tôi rất sâu sắc. Tôi thực sự tin tưởng rằng các nhóm hỗ trợ như DS nên được xác nhận và cung cấp thông tin cho từng bệnh nhân khi được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường. Chúng tôi không cạnh tranh với bác sĩ như một số nơi lầm tưởng. Chúng tôi nâng cao và hỗ trợ các nỗ lực của nhóm y tế.
Để tìm hiểu thêm và tham gia, DS cũng đã giới thiệu tôi đến các công ty dược phẩm, tạp chí bệnh tiểu đường, các công ty nghiên cứu như PCORI (Viện nghiên cứu kết quả lấy bệnh nhân làm trung tâm) và gần đây là Đại học Boston chỉ để nêu tên một số.
Bạn nghĩ tất cả chúng ta có thể làm gì để giúp nhiều người loại 2 hơn tham gia vào DOC và hỗ trợ đồng cấp?
Tôi nghĩ lý do lớn nhất mà nhiều tiếng nói loại 2 chưa có trong DOC là chúng ta liên tục bị cho biết gánh nặng của chúng ta đối với các công ty bảo hiểm và xã hội, và rằng chúng ta tự mắc bệnh do ăn quá nhiều,
Một số kẻ thù lớn nhất mà chúng ta có là loại 1. Nhiều người coi đó là điểm chính trong cuộc sống của họ để nói rằng họ không phải là loại 2 và loại 1 nguy hiểm hơn bao nhiêu so với loại 2. Có một bức tường được xây dựng bởi loại 1 và không bao giờ có những cuộc nói chuyện, thảo luận hoặc cầu xin sẽ thay đổi được một số người.
Nhưng tôi nghĩ rằng chúng ta đang bắt đầu thấy nhiều người loại 2 tiến lên một bước và chia sẻ trên blog, viết sách và cởi mở hơn khi tham gia các cuộc trò chuyện trực tuyến về bệnh tiểu đường. Chúng tôi rất cần điều đó. Sẽ thật tuyệt nếu những người thuộc loại 1 cũng tích cực quan tâm đến những người thuộc loại 2. Tôi thực lòng nghĩ rằng chúng tôi có thể học hỏi được rất nhiều điều từ nhau. Cả hai chúng ta đều mắc phải những biến chứng và vấn đề giống nhau nếu chúng ta không coi trọng bệnh tiểu đường. Chúng ta có khác nhau không? Hoàn toàn có thể… nhưng đối xử với chúng tôi như những công dân hạng hai chỉ khiến các vấn đề của chúng tôi bực tức một cách công khai. Tôi nghĩ rằng đứng trong tay sẽ giúp ích cho cuộc hành trình của cả hai và thay đổi đáng kể các cuộc trò chuyện.
Sẽ thật tuyệt nếu một số người loại 1 tiếp cận với người loại 2 và khuyến khích họ tham gia nhiều hơn.
Có vẻ như có RẤT NHIỀU cơ hội cho những người T2 tham gia vào những người ủng hộ. Bạn có thể cho chúng tôi biết về một số nỗ lực mà bạn đã tham gia không?
Tôi đi du lịch với tư cách là một bệnh nhân trong ban cố vấn, được sử dụng bởi dược phẩm, công ty nghiên cứu và tạp chí bệnh tiểu đường. Hầu hết các hội đồng tư vấn đều có trọng tâm rất cụ thể, chẳng hạn như hội đồng mà tôi đã tham gia vào những người phụ thuộc vào insulin đã trải qua mức thấp. Một số người muốn biết về một ngày trong cuộc đời của một bệnh nhân loại 2 phụ thuộc vào insulin.
Tôi đã tham gia vào những nỗ lực như thế này với PCORI, Healthline, Novo Nordisk, Boehringer Inglehiem, Healthlogix, Dự báo bệnh tiểu đường, theo dõi sức khỏe bệnh tiểu đường và một số người khác.
Tôi đặc biệt thích những thứ mà tôi cảm thấy mình có thể thực sự giác ngộ chúng. Một điều đáng ngạc nhiên đã được chia sẻ rằng tôi biết một số người từ chối dùng metformin vì các tác dụng phụ. Vì tôi thỉnh thoảng bị các tác dụng phụ xấu và bỏ qua việc uống thuốc vào ngày hôm trước và ngày diễn ra các sự kiện đặc biệt vì các tác dụng phụ tương tự, tôi đã nói với họ rằng nó giống như bị cúm dạ dày. Nhiều phụ nữ mà tôi biết đã tiếp tục gặp phải những tác dụng phụ tồi tệ này sau hai tuần đầu tiên kể từ khi bắt đầu sử dụng thuốc.
Phản ứng của các nhà nghiên cứu về sự trung thực của bạn về tác dụng phụ của thuốc là gì?
Họ đưa ra nhận xét rằng thật kỳ lạ khi mọi người sẽ không dùng một loại thuốc được biết là có tác dụng tích cực giúp cải thiện tình trạng mãn tính của họ (?)
Tôi giải thích rằng họ có thể cảm thấy có cùng một sự lưỡng lự trước cảm giác như họ bị cúm dạ dày nặng hàng ngày khi đi làm. Liệu nhà tuyển dụng của họ có đồng ý với việc họ bỏ lỡ thời hạn, cuộc họp, báo cáo, v.v. không? Sau đó, họ hoàn toàn hiểu và cảm ơn vì trước hết, họ không biết rằng mọi người ngừng dùng thuốc vì tác dụng phụ, và họ thậm chí không biết cụ thể rằng những người dùng metformin bị đau dạ dày là rất phổ biến.
Một số kinh nghiệm chia sẻ tích cực nhất của bạn là gì?
Đại học Boston là một trải nghiệm tuyệt vời, nơi các bác sĩ, nhà nghiên cứu và bệnh nhân tụ họp lại để thảo luận về “Bridging The Chasm”, đây là dự án mà tôi vẫn đang thực hiện cùng họ. Đó là về những bệnh nhân tiểu đường thai kỳ sau đó được chẩn đoán mắc loại 2. Tôi rất vui mừng về điều này vì tôi đã đề cập đến nó như một vấn đề lớn cách đây vài năm tại một công ty nghiên cứu, và bây giờ để thấy rằng nó đang được thảo luận, nghiên cứu và hy vọng giải quyết trong cuộc đời của tôi là thú vị!
Một lần khác tại một công ty dược phẩm, nhóm đã có những câu hỏi cụ thể về cảm giác của chúng tôi khi được chẩn đoán - từ phản ứng của gia đình, đến giáo dục từ đội ngũ y tế của chúng tôi và cách quản lý và cuộc sống hàng ngày với bệnh tiểu đường. Có một căn phòng với khoảng 800 người hiện diện và nó cũng được truyền thông qua điện thoại trên toàn thế giới cho các chi nhánh của họ. Cuối cùng, họ mở đầu cho câu hỏi của khán giả và một số người hỏi về việc chồng họ không chăm sóc bệnh tiểu đường của họ. Họ có thể làm gì để thay đổi điều đó? Tôi đã nói với họ rằng hãy lùi lại và để họ yên là đang được ủng hộ. Họ càng cằn nhằn, điều đó càng tồi tệ hơn và họ có thể làm ngược lại những gì họ muốn hoàn thành với người thân của mình.
Ông thấy thách thức lớn nhất trong công tác chăm sóc bệnh tiểu đường quốc gia hiện nay là gì?
Chăm sóc sức khỏe công bằng cho tất cả công dân Hoa Kỳ và cung cấp dịch vụ tiểu đường với giá cả phải chăng cho tất cả các loại bệnh tiểu đường. Bệnh nhân mang thai nên được kiểm tra mỗi năm một lần và con của họ cũng nên được kiểm tra bởi bác sĩ nhi khoa của họ. Con cái nên được giáo dục về tầm quan trọng của chế độ ăn uống và tập thể dục vì nguy cơ mắc bệnh tiểu đường của chúng. Đây lẽ ra là cách chăm sóc y tế cơ bản cho phụ nữ mang thai cách đây 30 năm.
Một vấn đề lớn khác là những trường hợp tử vong vẫn xảy ra ngày nay ở trẻ em hoặc người lớn chưa được chẩn đoán loại 1. Các bác sĩ chăm sóc chính và bác sĩ nhi khoa nên nhận chứng chỉ giáo dục về bệnh tiểu đường một cách thường xuyên. Nếu điều đó không thể thực hiện được, tôi nghĩ nên chuyển tuyến đến một endo khi chẩn đoán. Loại 2 nên được kiểm tra nhiều lần một ngày, được cung cấp CGM theo yêu cầu hoặc ngay lập tức. Và cần được giáo dục rõ ràng về mức độ glucose trong máu trên 180 gây tổn hại không thể khắc phục đối với các cơ quan của họ như thế nào, v.v.
Từ POV của bạn, ngành bệnh tiểu đường có thể làm gì tốt hơn?
Pharma có thể giảm chi phí cung cấp và thuốc men với các ưu đãi về thuế.
Giáo dục bệnh nhân xét nghiệm, kiểm tra và xét nghiệm lại. CGM rất đắt, nhưng sẽ tuyệt vời biết bao nếu đưa ra một chiếc T2 để họ có thể thấy số lượng của họ tăng lên và giảm xuống từ những gì họ ăn và tập thể dục thích hợp có thể là nguồn cung cấp cho họ lối sống lành mạnh, hạnh phúc hơn như thế nào? Đưa ra danh sách các nhóm hỗ trợ khi chẩn đoán và theo dõi bệnh nhân để xem họ đã khỏi chưa.
Bạn nghĩ chúng ta có thể bù đắp cuộc khủng hoảng tiếp cận và khả năng chi trả như thế nào?
Ưu đãi về thuế đối với dược phẩm, cùng với các ưu đãi khác. Các công ty dược phẩm nên được thưởng khi giảm lợi nhuận - không được thưởng vì đóng góp cho các chiến dịch.
Bạn mong chờ điều gì nhất tại Hội nghị thượng đỉnh đổi mới?
Thành thật mà nói, tôi rất háo hức được gặp gỡ mọi người và lắng nghe ý kiến, mối quan tâm và giải pháp của những người khác. Tôi rất hào hứng khi được cùng mọi người xây dựng mối quan hệ chung như loại 2.
Cảm ơn bạn đã chia sẻ những suy nghĩ của mình, Cindy. Chúng tôi rất mong được gặp bạn ở San Francisco vào mùa thu này!
.jpg)