Tổng quat
Hầu hết những người bị MS lần đầu tiên được chẩn đoán là mắc chứng MS tái phát (RRMS). Trong loại MS này, các giai đoạn hoạt động của bệnh được theo sau bởi các giai đoạn hồi phục một phần hoặc hoàn toàn. Những giai đoạn phục hồi đó còn được gọi là thuyên giảm.
Cuối cùng, hầu hết những người có RRMS tiếp tục phát triển MS tiến bộ thứ cấp (SPMS). Trong SPMS, tổn thương thần kinh và khuyết tật có xu hướng trở nên nặng hơn theo thời gian.
Nếu bạn bị SPMS, việc điều trị có thể giúp làm chậm sự tiến triển của tình trạng này, hạn chế các triệu chứng và trì hoãn tình trạng tàn tật. Điều này có thể giúp bạn năng động hơn và khỏe mạnh hơn theo thời gian.
Dưới đây là một số câu hỏi để hỏi bác sĩ của bạn về cuộc sống với SPMS.
Sự thuyên giảm có thể xảy ra với SPMS không?
Nếu bạn bị SPMS, có thể bạn sẽ không trải qua giai đoạn thuyên giảm hoàn toàn khi tất cả các triệu chứng biến mất. Nhưng bạn có thể trải qua các giai đoạn khi bệnh hoạt động nhiều hơn hoặc ít hơn.
Khi SPMS hoạt động nhiều hơn với sự tiến triển, các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn và tình trạng tàn tật tăng lên.
Khi SPMS ít hoạt động hơn mà không tiến triển, các triệu chứng có thể ổn định trong một khoảng thời gian.
Để hạn chế hoạt động và sự tiến triển của SPMS, bác sĩ có thể kê đơn liệu pháp điều chỉnh bệnh (DMT). Loại thuốc này có thể giúp làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của khuyết tật.
Để tìm hiểu về những lợi ích và rủi ro tiềm ẩn của việc dùng DMT, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Họ có thể giúp bạn hiểu và cân nhắc các lựa chọn điều trị của bạn.
Các triệu chứng tiềm ẩn của SPMS là gì?
SPMS có thể gây ra nhiều triệu chứng khác nhau ở mỗi người. Khi tình trạng bệnh tiến triển, các triệu chứng mới có thể phát triển hoặc các triệu chứng hiện có có thể trở nên tồi tệ hơn.
Các triệu chứng tiềm ẩn bao gồm:
- mệt mỏi
- chóng mặt
- đau đớn
- ngứa
- tê dại
- ngứa ran
- yếu cơ
- co cứng cơ
- vấn đề thị giác
- vấn đề cân bằng
- vấn đề đi bộ
- vấn đề bàng quang
- vấn đề về ruột
- rối loạn chức năng tình dục
- thay đổi nhận thức
- thay đổi cảm xúc
Nếu bạn phát triển các triệu chứng mới hoặc nghiêm trọng hơn, hãy cho bác sĩ biết. Hỏi họ nếu có bất kỳ thay đổi nào có thể được thực hiện đối với kế hoạch điều trị của bạn để giúp hạn chế hoặc làm giảm các triệu chứng.
Làm cách nào để kiểm soát các triệu chứng của SPMS?
Để giúp kiểm soát các triệu chứng của SPMS, bác sĩ có thể kê một hoặc nhiều loại thuốc.
Họ cũng có thể đề xuất các chiến lược thay đổi lối sống và phục hồi để giúp duy trì chức năng thể chất và nhận thức, chất lượng cuộc sống và sự độc lập của bạn.
Ví dụ: bạn có thể được hưởng lợi từ:
- vật lý trị liệu
- liệu pháp vận động
- liệu pháp ngôn ngữ
- phục hồi nhận thức
- sử dụng thiết bị hỗ trợ, chẳng hạn như gậy hoặc khung tập đi
Nếu bạn gặp khó khăn trong việc đối phó với các tác động xã hội hoặc cảm xúc của SPMS, điều quan trọng là phải tìm kiếm sự hỗ trợ. Bác sĩ có thể giới thiệu bạn đến một nhóm hỗ trợ hoặc chuyên gia sức khỏe tâm thần để được tư vấn.
Tôi có bị mất khả năng đi lại với SPMS không?
Theo Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia (NMSS), hơn 2/3 số người mắc bệnh SPMS duy trì khả năng đi lại. Một số người trong số họ thấy hữu ích khi sử dụng gậy, khung tập đi hoặc thiết bị hỗ trợ khác.
Nếu bạn không thể đi bộ quãng đường ngắn hoặc dài nữa, bác sĩ có thể sẽ khuyến khích bạn sử dụng xe tay ga hoặc xe lăn có động cơ để đi lại. Những thiết bị này có thể giúp bạn duy trì tính di động và tính độc lập của mình.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cảm thấy khó khăn hơn khi đi bộ hoặc hoàn thành các hoạt động hàng ngày khác theo thời gian. Họ có thể kê đơn thuốc, liệu pháp phục hồi chức năng hoặc thiết bị hỗ trợ để giúp kiểm soát tình trạng bệnh.
Tôi nên đến gặp bác sĩ để kiểm tra bao lâu một lần?
Theo NMSS, để biết tình trạng của bạn đang tiến triển như thế nào, bạn nên trải qua một cuộc kiểm tra thần kinh ít nhất một lần một năm. Bác sĩ của bạn và bạn có thể quyết định tần suất chụp cộng hưởng từ (MRI).
Bạn cũng cần thông báo cho bác sĩ biết nếu các triệu chứng của bạn trở nên tồi tệ hơn hoặc bạn gặp khó khăn khi hoàn thành các hoạt động ở nhà hoặc cơ quan. Tương tự như vậy, bạn nên nói với bác sĩ nếu cảm thấy khó tuân theo kế hoạch điều trị được khuyến nghị. Trong một số trường hợp, họ có thể đề nghị thay đổi cách điều trị của bạn.
Mang đi
Mặc dù hiện không có cách chữa khỏi SPMS, nhưng việc điều trị có thể giúp làm chậm sự phát triển của tình trạng bệnh và hạn chế ảnh hưởng của nó đến cuộc sống của bạn.
Để giúp kiểm soát các triệu chứng và ảnh hưởng của SPMS, bác sĩ có thể kê một hoặc nhiều loại thuốc. Thay đổi lối sống, các liệu pháp phục hồi chức năng hoặc các chiến lược khác cũng có thể giúp bạn duy trì chất lượng cuộc sống.
.jpg)
.jpg)
