Bạn không phải là MS của bạn
Bạn có phải là một người mẹ? Một tiểu thuyết gia? Một vận động viên? Chúng tôi muốn nhắc bạn rằng còn nhiều điều đối với bạn hơn là bệnh đa xơ cứng — và chúng tôi muốn bạn nhắc nhở những người khác bằng cách đưa ra tuyên bố của bạn. Và nói với thế giới rằng bạn có MS, NHƯNG…
Câu chuyện của Julia, tôi đã phải đối mặt với một căn bệnh mà tôi đã được chẩn đoán cách đây hơn 23 năm. Ngay cả khi tôi còn trẻ hơn 58 tuổi, tôi biết tôi sẽ chiến đấu với điều này hàng ngày & Không bao giờ bỏ cuộc! Tôi nghe điều đó từ rất nhiều người, Trông bạn không giống như bạn bị ốm! Họ không gặp tôi vào những ngày tồi tệ đó. Khi Thẻ của tôi đọc trên xe đạp của tôi-Di chuyển nó! Cố lên MS… Đạp nhanh nhất có thể! Đây chỉ là những gì tôi đang làm. Vừa kết thúc MS WALK với Đội của tôi & chú chó phục vụ nhỏ, (linh vật của chúng tôi) Boo. Sẽ không bao giờ từ bỏ! Tất cả chúng ta đều biết câu nói ...
Chuyện của Nicole, trái tim tôi vẫn là tôi.
Chuyện của Tresa, MS không có tôi.
Câu chuyện của Cathy Chester, Tên tôi là Cathy Chester và tôi đã được chẩn đoán mắc bệnh MS từ năm 1987. Cuộc đời tôi dành riêng cho hai việc: viết và trả tiền cho những người bị MS. Blog của tôi, An Empowered Spirit, dành riêng cho việc trở nên tuyệt vời trên 50 tuổi. Tôi viết cho một số trang web về sức khỏe và tôi là một blogger cho The Huffington Post. Tôi sống với niềm tin mãnh liệt rằng cuộc sống là tốt đẹp, và chúng ta nên nắm bắt mỗi ngày bằng cách làm tốt nhất có thể với khả năng mà chúng ta sở hữu.
Câu chuyện của Amy, tôi đã bị MS 25 năm từ khi tôi 20 tuổi. Mắc phải căn bệnh này- căn bệnh độc nhất luôn thay đổi, không thể đoán trước này đã định hình nên con người của tôi ngày hôm nay. Bởi vì nó mà cuộc sống của tôi đã có nghĩa là nó sẽ không có- nếu tôi không được định hình xung quanh MS. Một số người nói, tôi có MS nhưng nó không có tôi. Tôi nói, tôi có MS và đó là tôi. Và với MS, tôi còn hơn cả những gì tôi có thể có. (xem mssoftserve.org!)
Chuyện của Kit, tôi vẫn là một người phụ nữ, một người vợ, một người mẹ và một người bạn. Tôi đã thành lập một nhóm hỗ trợ trực tuyến riêng cho những người bị bệnh mãn tính. Tôi tiếp tục sử dụng kỹ năng viết và nghiên cứu của mình mỗi ngày để nghiên cứu các vấn đề y tế và cá nhân cho 800 thành viên của Sống để chữa bệnh. Tôi làm việc chậm hơn và thường bị gián đoạn bởi các yêu cầu của MS, nhưng tôi vẫn đang đóng góp cho một thế giới tốt đẹp hơn, và đó là điều định nghĩa tôi!
Câu chuyện của J, tôi đã sống với MS được 19 năm. Tôi được chẩn đoán năm 18 tuổi.Tôi chưa bao giờ cho phép MS kiểm soát cuộc sống của mình! Một kết quả tích cực và "Tôi sẽ KHÔNG bỏ cuộc!" thái độ là cần thiết. Quá nhiều người coi đây là một bản án tử hình trong khi tôi đã lấy MS của mình và cho phép nó giúp tôi phát triển như một con người. Tôi làm mọi thứ vào từng ngày một và không coi bất cứ thứ gì hay bất cứ ai là điều hiển nhiên. MS không xác định tôi là ai .... Tôi làm điều đó! MS không định nghĩa tôi!
Câu chuyện của Lea, như bạn có thể kể trong bức ảnh - tôi vẫn còn sót lại 2 mắt đen từ mùa thu năm ngoái do bệnh MS - nhưng tôi vẫn đứng dậy và đi thêm một số nữa! Cuộc sống của tôi là của tôi! Tôi tận hưởng nó không có vấn đề gì! Tôi luôn có, tôi sẽ luôn như vậy, bất kể MonSters nào có thể có trong cuộc đời tôi!
Câu chuyện của S, tôi có MS, nhưng việc nuôi nấng và dạy dỗ những đứa con có nhu cầu đặc biệt của tôi và nhìn thấy đứa con lớn nhất của tôi thành công trong trường đại học giúp tôi tiếp tục mạnh mẽ. Họ cần tôi. Tôi cần chúng. CÙNG NHAU, chúng ta có thể vượt qua BẤT CỨ ĐIỀU GÌ! Chúng ta đã cùng nhau vượt qua nhiều sóng gió và luôn mạnh mẽ hơn vì nó.
Câu chuyện của Kathy, MS là một phần của việc tôi phải sống như thế nào, nhưng đó không phải là con người tôi chọn trở thành. Biết được nguyên nhân gây ra khuyết tật của tôi tốt hơn rất nhiều so với việc sống mà không có kiến thức đó - tôi là một người mạnh mẽ hơn, tốt hơn, hạnh phúc hơn vì tôi biết những gì đang đối mặt với mình. Nếu không có nó, tôi có thể không bao giờ hoàn thành việc giảm 100lbs và tìm ra những thứ khác mà tôi khá giỏi.
Câu chuyện của Ella Forbes, Tôi được chẩn đoán mắc RRMS vào tháng 11 năm 2010, Cuộc sống của tôi đã thay đổi, mọi thứ xung quanh tôi đều thay đổi, không có gì giữ nguyên. Các hằng số là gia đình của tôi và những người bạn trực tuyến mới tuyệt vời của tôi, những người đã giúp tôi nhận ra rằng tôi vẫn là TÔI !!. Tôi không ngừng học hỏi và thích nghi với thế giới mới luôn thay đổi của mình, tôi không muốn nhìn lại quá khứ .. Tôi đang tiến về phía trước cùng ms của TÔI.
Câu chuyện của Nicole Price, tôi đã bị MS 13 năm nay, và tôi KHÔNG thể cho phép nó kiểm soát cuộc sống của mình .. Tôi có hai cậu con trai; 21 và 15 tuổi, và tôi phải tiếp tục chiến đấu vì chúng. Họ là cuộc sống của tôi, và tôi cần đảm bảo rằng họ có tương lai tươi sáng. Khi tôi 21 tuổi đang học năm thứ 3 tại CWU theo học ngành Quản lý sức khỏe và an toàn, và tuổi 15 của tôi đang phát triển mạnh trong năm đầu tiên của trường Trung học và trong bóng đá, tôi không có thời gian để MS kiểm soát tôi. Luôn lạc quan và sống vì các chàng trai của tôi giúp tôi tiếp tục tiến bộ mỗi ngày.
Câu chuyện của Tonia, tôi được chẩn đoán cách đây 10 năm ở tuổi 33. Ban đầu các triệu chứng hơi khó làm quen nhưng dần dần tôi đã học được cách quản lý chúng. Gia đình tôi rất ủng hộ và điều đó có ý nghĩa với tôi. Tôi từ chối để MS ra lệnh tôi có thể đi đâu và làm gì. Tôi sẽ thành công bằng mọi cách cần thiết !!!
Câu chuyện của Christie, tôi là một nhiếp ảnh gia số một rất thích đi xe đạp thực sự, rất nhanh. Vâng, tôi sống với MS và tôi có những ngày tốt đẹp và những ngày tồi tệ. Tôi cố gắng lấp đầy những ngày tốt đẹp đó bằng những hoạt động mà tôi yêu thích: cười với bạn bè và gia đình, chụp ảnh, đạp xe, làm vườn, khám phá những món ăn ngon ở San Diego đầy nắng, viết, vẽ, đọc sách, đi du lịch khắp thế giới. Bạn có được ý tưởng. MS sẽ không cản trở công việc mà tôi yêu thích. Giai đoạn = Stage.
Câu chuyện của Ryan Proce, tôi có quá nhiều thứ phải hoàn thành. Như vừa làm cha, vừa làm chồng. Tôi không có thời gian để từ bỏ cuộc sống !!! Tôi làm đầu bếp, điều phối viên xe buýt cho một trại, và một trọng tài đấu vật. Tôi uống thuốc và theo dõi sức khỏe của mình, và tôi sẽ không nhượng bộ căn bệnh này.
Câu chuyện của Ann Pietrangelo, Tên tôi là Ann Pietrangelo và tôi đã viết cuốn sách, “No More Secs! Sống, Cười và Yêu Dù Đa Xơ cứng ”bởi vì đó là điều tôi làm mỗi ngày. Tôi cũng là một người sống sót sau căn bệnh ung thư vú âm tính ba lần, vì vậy tôi hiểu cần phải tiếp tục đối mặt với những trở ngại. Con đường dẫn đến đâu là một bí ẩn. Tôi chỉ biết ơn khi được đi trên đường.
Câu chuyện của Jennifer Duncan, tôi có thể bị MS nhưng nó không có tôi và sẽ không bao giờ. Tôi có một gia đình tuyệt vời giúp đỡ với MS của tôi. Chồng và các con của tôi rất tuyệt và Mẹ cũng vậy. Tôi đã có MS được một năm rưỡi và làm rất tốt cho đến nay với nó.
Câu chuyện của Barbara Nuss, Một số người có thể nghĩ điều này là không thể, nhưng tôi xem MS của mình như một sự may mắn khi ngụy trang. MS đã cho tôi thấy sức mạnh và lòng dũng cảm mà tôi chưa từng biết trước đây. Nó đã cho tôi thấy cuộc sống quý giá như thế nào và không phải đổ mồ hôi cho những thứ nhỏ nhặt. Tôi có thể không làm được những việc tôi đã từng, có cuộc sống tôi đã từng làm, kiếm tiền như tôi đã từng. Nhưng tôi có một gia đình yêu thương và hệ thống hỗ trợ tuyệt vời. Tôi đã học được cách trân trọng cuộc sống và bất cứ rắc rối nào tôi đang trải qua hiện tại đều không tồi tệ như chúng có thể xảy ra. Tôi đã không nhìn cuộc sống theo cách này trước đây, và tôi ghi công MS của mình vì đã chỉ cho tôi.
Câu chuyện của Debbie Phillips, tôi 49 tuổi, là vợ, là mẹ, là bà và tôi vẫn là tôi. Chồng tôi là một Cựu chiến binh quân đội 30 năm mắc COPD cấp danh nghĩa. Anh ấy được chẩn đoán 2 năm trước khi tôi được chẩn đoán mắc RRMS, chúng tôi chăm sóc lẫn nhau. Tôi sẽ KHÔNG bỏ cuộc nhưng tôi sẽ giáo dục càng nhiều người càng tốt về MS cho đến khi chúng tôi tìm ra cách chữa trị!
Câu chuyện của Jill Gebhard, MS có thể đã thay đổi cuộc đời tôi, nhưng nó không ngăn cản tôi làm những gì mình yêu thích. Tôi có thể chậm hơn mọi người, nhưng tôi quyết tâm sống hết mình! MS đã lấy đi tuổi trẻ của tôi, và tôi đang lấy lại một chút mỗi ngày. Và bạn biết những gì? Bạn cũng có thể!
Câu chuyện của Nicole, tôi được chẩn đoán cách đây gần 4 năm lúc 29 tuổi. Tôi sẽ không nói dối rằng nó thật sự tàn khốc, nó thật kinh khủng và cho đến ngày nay nó vẫn còn. Chỉ khác là hôm nay tôi được sự ủng hộ của gia đình và một số người bạn thân. Tôi biết bất kể điều gì, điều duy nhất tôi kiểm soát được là cách tôi ứng phó với những gì tôi phải đối mặt. Đừng bao giờ từ bỏ bản thân hoặc mục tiêu của bạn. Bạn có thể không phải là con người chính xác như trước đây nhưng bạn vẫn là linh hồn chính xác mà Chúa đã tạo ra hãy để Fight để sống cuộc sống mà chúng ta đã ban cho.
Câu chuyện của Michelle Loza, tôi được chẩn đoán vào tháng 11 năm 2009. Các con gái của tôi mới 7 và 9 tuổi. Tôi đã đi từ một bà mẹ đi làm bình thường đã có gia đình đến bây giờ là một bà mẹ đơn thân ở nhà. MS sẽ không ngăn cản tôi làm mọi việc mà thay vào đó tôi tận dụng mọi cơ hội để làm mọi việc. Phương châm của tôi là tạo ra những kỷ niệm mỗi khi có cơ hội.
Câu chuyện của Bonny Hanan, MS là một phần cuộc đời tôi, không phải toàn bộ cuộc đời tôi. Tôi được chẩn đoán vào tháng 3 năm 2012 sau 2 năm có lẽ là một đứa trẻ. Kể từ đó tôi đã đi theo ban nhạc yêu thích của mình vòng quanh miền nam Hoa Kỳ. Kết bạn mới và học cách vận động chính mình. Quan trọng nhất, tôi đã dành nhiều thời gian chất lượng hơn cho gia đình và xây dựng mối quan hệ bền chặt hơn nữa với họ. Đặc biệt là đứa con gái 13 tuổi của tôi, người bất chấp căn bệnh này luôn nói với tôi rằng tôi là người mẹ tuyệt vời nhất từ trước đến nay!
Câu chuyện của Dan và Jen, MS không định nghĩa chúng tôi, nhưng đó là một nhân vật lớn trong câu chuyện của chúng tôi. Câu chuyện của chúng ta chắc chắn là một câu chuyện tình yêu, với MS đóng vai người mai mối. Nếu không mắc bệnh, chúng tôi có thể chưa bao giờ gặp nhau tại một chương trình MS 11 năm trước. Nó thường là kẻ xấu trong câu chuyện của chúng ta. Nhưng chúng ta là những siêu anh hùng vượt qua căn bệnh quái ác này. Nó không xác định chúng ta. Sống chung với bệnh đa xơ cứng khiến câu chuyện của chúng ta trở nên thú vị hơn.
Cheri Cover, tôi không chỉ là MS của tôi vì còn nhiều điều để đời hơn MS. Tôi có gia đình và bạn bè quan tâm đến tôi và tôi quan tâm đến họ. Tôi không thể ngồi yên với tình trạng của mình cả ngày và bỏ lỡ cuộc sống. Chúng ta sẽ cùng nhau đánh bại con quái vật này!
Tham gia cộng đồng Facebook của chúng tôi cho MS
Tham gia cộng đồng hỗ trợ và tìm hiểu thêm về MS. Từ những điều cơ bản, đến điều trị để kiểm soát các triệu chứng của bạn.
Gửi video cho “Bạn đã hiểu được điều này”
“You've Got This” hỗ trợ cộng đồng MS. Xem video của những người khác sống chung với MS và biết rằng bạn không đơn độc trong cuộc chiến của mình. Nhận được sự động viên và lời khuyên từ những người giống như bạn và cảm thấy được trao quyền để chia sẻ câu chuyện của riêng bạn.
Tiên lượng đa xơ cứng và kỳ vọng sống
7 sự thật MS bạn nên biết
8 triệu chứng MS thường gặp ở phụ nữ
12 cách MS tác động lên cơ thể
Các tài nguyên tốt nhất cho MS từ khắp nơi trên web
5 phương pháp điều trị mới đang thay đổi MS
Phụ nữ có nguy cơ phát triển MS cao hơn nhiều so với nam giới và bệnh có thể ảnh hưởng đến phụ nữ theo cách khác nhau.
MS Từ Trên xuống Dưới, Xem cách MS ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể với bản đồ tương tác này.
7 Thông tin Cần biết về Bệnh MS, Từ các triệu chứng đến các bước tiếp theo, hãy tìm hiểu những gì bạn cần biết.
Các điều khoản và điều kiện
Healthline sẽ thu thập thông tin từ người dùng thông qua ứng dụng của Facebook chỉ với mục đích tạo trải nghiệm người dùng tốt hơn trên ứng dụng. Healthline sẽ chỉ thu thập thông tin cần thiết cần thiết để vận hành ứng dụng này. Không có thông tin nào được thu thập từ tài khoản Facebook của người dùng sẽ được sử dụng cho các mục đích bên ngoài ứng dụng. Healthline không sở hữu bất kỳ quyền nào đối với dữ liệu này.
Nội quy và Quy chế cuộc thi
Đủ điều kiện
Tất cả cư dân của Hoa Kỳ đều có thể nộp hồ sơ, ngoại trừ nhân viên của Healthline Networks, các đại lý quảng cáo và khuyến mại, các chi nhánh và cộng sự tương ứng của họ, cũng như các thành viên gia đình trực tiếp của nhân viên đó. Mỗi người chỉ được phép tham gia một lần.
Lựa chọn người chiến thắng
Bài dự thi có nhiều lượt chia sẻ nhất vào lúc 11h59 ngày 30/6/2013 sẽ được bình chọn là người chiến thắng. Trong trường hợp hòa, giải thưởng sẽ được chia cho những người chiến thắng. Tên của những người chiến thắng cũng sẽ được đăng trên trang Facebook Healthline Multiple Sclerosis.
Giải thưởng
Một thẻ quà tặng trị giá $ 50 sẽ được trao cho người chiến thắng ở vị trí đầu tiên. Người thắng cuộc sẽ được liên hệ qua tài khoản email hoặc biểu mẫu trên blog của họ vào ngày 10 tháng 7 năm 2013. Để nhận giải thưởng, người thắng cuộc phải trả lời qua email đến [email protected] không muộn hơn ngày 30 tháng 7 năm 2013. Các câu trả lời phải bao gồm đầy đủ tên, địa chỉ email và vị trí. Giải thưởng sẽ được trao vào ngày 31 tháng 7 năm 2013. Không đáp ứng các quy định này có nghĩa là người chiến thắng sẽ bị tước giải thưởng.
Thời gian nộp hồ sơ
Bài dự thi bắt đầu vào ngày 26 tháng 4 năm 2013. Các bài dự thi phải được nhận trước 11:59 giờ PST vào ngày 30 tháng 6 năm 2013.
Nhập cảnh
Tất cả các mục phải được viết bằng tiếng Anh.
Người tham gia không được tham gia bằng nhiều tài khoản email hoặc nhiều danh tính.
Các bài gửi vi phạm hoặc xâm phạm quyền của người khác, bao gồm nhưng không giới hạn ở bản quyền, sẽ không đủ điều kiện.
Giấy phép và Bồi thường
Khi gửi hình ảnh biển quảng cáo MS, bạn đồng ý với những điều sau: Tôi cấp cho Healthline Networks giấy phép vĩnh viễn, miễn phí bản quyền để sử dụng hình ảnh được gửi kèm theo đây ("Tác phẩm") cho bất kỳ mục đích nào. Việc sử dụng có thể bao gồm, nhưng không giới hạn, quảng bá Mạng Healthline và các dự án của họ theo bất kỳ cách nào, kể cả trên web, trong các ấn phẩm in ấn, như được phân phối cho các phương tiện truyền thông và trong các sản phẩm thương mại. Healthline Networks bảo lưu quyền sử dụng / không sử dụng bất kỳ Công việc nào được Healthline Networks cho là phù hợp theo quyết định riêng của họ. Không có tác phẩm nào sẽ được trả lại sau khi đã nộp.
Tôi hiểu rằng khi gửi hình ảnh biểu ngữ MS, tôi xác nhận rằng Mạng Healthline sẽ không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với việc bảo vệ tác phẩm của tôi chống lại sự vi phạm của bên thứ ba đối với lợi ích bản quyền của tôi hoặc các quyền sở hữu trí tuệ khác hoặc các quyền khác mà tôi có thể nắm giữ trong Tác phẩm đó không có cách nào sẽ chịu trách nhiệm cho bất kỳ tổn thất nào mà tôi có thể phải chịu do bất kỳ hành vi vi phạm nào như vậy; và tôi đại diện và đảm bảo rằng Công việc của tôi không vi phạm quyền của bất kỳ cá nhân hoặc tổ chức nào khác. Để đổi lấy sự cân nhắc có giá trị, tôi xin trả tự do vô điều kiện, giữ vô hại và bồi thường cho Mạng Healthline, giám đốc, cán bộ và nhân viên của họ và từ tất cả các khiếu nại, trách nhiệm pháp lý và tổn thất phát sinh từ hoặc liên quan đến việc tôi tham gia vào thư viện trình bày, hoặc việc sử dụng Công việc của tôi của Mạng lưới Healthline. Việc giải phóng và bồi thường này sẽ ràng buộc đối với tôi và những người thừa kế, người điều hành, quản trị viên và người được chuyển nhượng của tôi.
Healthline Networks không chịu trách nhiệm về bất kỳ tổn thất nào phát sinh từ hoặc liên quan đến hoặc phát sinh từ bất kỳ lời kêu gọi đệ trình nào do Healthline Networks quảng bá.
Được tài trợ bởi Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
