Hôm nay, chúng tôi sẽ phỏng vấn cá nhân cuối cùng trong danh sách 10 người chiến thắng cuộc thi Tiếng nói của bệnh nhân năm 2018, được công bố vào đầu năm. Họ là những người sẽ tham gia cùng chúng tôi để nhận học bổng cho hàng năm sắp tới của chúng tôiHội nghị thượng đỉnh về đổi mới bệnh tiểu đường, nơi quy tụ những động lực và cơ quan quan trọng trong ngành bệnh tiểu đường, medtech, quy định và cộng đồng tự làm / vận động cho bệnh nhân.
Hôm nay, xin chào mừng D-Mom Moira McCarthy, người đã trở thành người ủng hộ khá nổi tiếng trong Cộng đồng Đái tháo đường kể từ khi cô con gái 27 tuổi Lauren của cô được chẩn đoán lần đầu ở tuổi 6. Cô ấy là một tiếng nói được kính trọng hoạt động với JDRF, Project Blue November và nhiều nỗ lực khác, và chúng tôi rất vui được giới thiệu cô ấy trong cuộc phỏng vấn mới nhất này.
Trò chuyện với D-Mom & Người ủng hộ quyền lực Moira McCarthy
DM) Xin chào Moira, bạn có thể bắt đầu bằng cách chia sẻ câu chuyện chẩn đoán của con gái mình không?
MMc) Lauren được chẩn đoán mắc bệnh loại 1 vào ngày 28 tháng 10 năm 1997, 21 năm trước ở tuổi 6. Chúng tôi cũng có một cô con gái lớn vào thời điểm đó 10 tuổi. Các con tôi không đi học mầm non, vì vậy các bà mẹ khác ở sân chơi sẽ nói rằng các con gái của tôi sẽ bị tụt lại phía sau. Nhưng tôi đã làm việc và có bảo mẫu, và dành nhiều thời gian cho bọn trẻ, nên không sao cả.
Khi Lauren bắt đầu học mẫu giáo, cô ấy làm ướt giường, khó ngủ, cáu kỉnh… và bạn bè tôi nói, ‘Thấy chưa ?! Bạn nên gửi cô ấy đến trường mầm non. ”Tôi đã nghĩ là như vậy. Sau đó, cô ấy bắt đầu học mẫu giáo và giáo viên nói với chúng tôi rằng cô ấy không thể ở lại lớp, vì cô ấy liên tục phải đi vệ sinh và vòi phun nước. Tôi không biết các triệu chứng, nhưng cô ấy sắp khám sức khỏe định kỳ hàng năm và tôi bắt đầu có rất nhiều câu hỏi mà trước đây tôi chưa từng có. Lái xe đến văn phòng của bác sĩ đó trong suy nghĩ về tất cả những điều này, nó bắt đầu chìm trong một cái gì đó không ổn. Ngay lập tức khi đến nơi, họ đã làm xét nghiệm nước tiểu và có vẻ như 30 giây sau, cô ấy được chẩn đoán và gửi đến bệnh viện dành cho trẻ em.
Khi đó bạn đã biết gì về bệnh tiểu đường chưa?
Chúng tôi không có nhiều kiến thức về bệnh tiểu đường, ngoài những trải nghiệm ngoại vi với loại 1. Tôi có một người bạn thời đại học giữ insulin trong ngăn bơ của cô ấy và đó thực sự là tất cả những gì tôi nghĩ về nó. Chú tôi cũng bị bệnh tiểu đường, nhưng chúng tôi không biết các loại bệnh khác nhau. Vì vậy, khi Lauren được chẩn đoán, nó hoàn toàn mới và nó giống như câu ngạn ngữ cũ là uống nước từ vòi cứu hỏa. Tôi đã phải học hỏi và bắt kịp mọi thứ để giúp cô ấy sống cuộc sống của mình.
Con gái nhỏ của bạn đã bắt đầu sử dụng những công cụ điều trị nào?
Chúng tôi đã sớm chấp nhận; cô là đứa trẻ đầu tiên ở Massachusetts đi máy bơm và là một trong những đứa trẻ đầu tiên trên toàn quốc tham gia CGM. Mùa hè sau khi được chẩn đoán, cô ấy đến Trại Clara Barton (dành cho những cô gái mắc bệnh tiểu đường), và trở về nhà từ trại và nói với tôi rằng có ba thanh thiếu niên ở đó đang sử dụng một thứ hay ho gọi là máy bơm insulin - hãy nhớ rằng, đây là những ngày trước khi có Internet, Theo như chúng tôi biết cả thế giới mắc bệnh tiểu đường đều dùng NPH và Regular, và ăn nhẹ lúc 10 giờ sáng và 2 giờ chiều.
Cô ấy nghĩ rằng chiếc máy bơm khá tuyệt, vì vậy tôi bắt đầu tự nghiên cứu nó. Cuối cùng tôi đã hỏi về vấn đề này trong vòng một năm tới và bác sĩ nội tiết của cô ấy nói với tôi, "Khi bạn có thể lái ô tô, bạn có thể lái máy bơm." Đó là chính sách vào cuối những năm 1990, đối với văn phòng endo của cô ấy ở Boston. Tôi đã qua lại với họ một lúc, trước khi họ nói OK - và nói thêm rằng tôi phải hiểu rằng, nếu tôi gọi endo trực tuyến, họ sẽ không có bất kỳ kinh nghiệm nào với trẻ nhỏ và máy bơm. Họ đã tin tưởng để chúng tôi thử nghiệm nó. Nhưng tôi thích cách Lauren dẫn dắt tôi đến với nó, và tôi đã phải làm một việc trưởng thành là nghiên cứu và yêu cầu sự kết thúc của nó.
Việc tìm kiếm các nguồn thông tin trực tuyến có giúp thúc đẩy bạn sử dụng máy bơm insulin không?
Hồi đó chúng tôi phải sử dụng Internet quay số để kết nối với những người khác… Thông qua diễn đàn Trẻ em mắc bệnh tiểu đường, tôi tìm thấy một phụ nữ tên là Ellen Ullman đến từ Florida, người đã đưa con trai mình đi bơm khi mới biết đi khoảng 4 năm trước đó. Cô ấy là một nguồn lực không thể tin được đối với tôi. Lúc đó thật thú vị.
Máy bơm đầu tiên của Lauren là Minimed 508, khi đó chỉ có hai máy bơm trên thị trường, sau đó cô chuyển đến Cozmo, trở lại Medtronic và bây giờ là Tandem. Cô ấy đã sử dụng Medtronic CGM đầu tiên (không phải cảm biến hình vỏ sò - cảm biến trước đó!). Lauren chuyển đến Dexcom nhiều năm sau đó. Cô ấy rất là một người thích công nghệ “bật và tắt” và thỉnh thoảng nghỉ việc.
Trường học đối với cô ấy như thế nào, đặc biệt là với những thiết bị mới đó?
Đây là thời điểm thích hợp để trở thành người áp dụng sớm, bởi vì các trường học không có ý kiến gì vì chưa bao giờ có trẻ em bị tiểu đường được bơm insulin hoặc CGM. Tôi phải thiết lập cách xử lý nó, và Medtronic đã cử một người đến để đào tạo cho trường vì đó là một vấn đề lớn. Nó khá tuyệt. Tất nhiên, trong vòng hai hoặc ba năm, tất cả mọi người đều đưa trẻ em vào máy bơm.
Lauren đã làm như thế nào trong những năm tháng thiếu niên đầy thử thách đó?
Trong những năm qua, Lauren đã là một bệnh nhân điển hình, một bệnh nhân và đứa trẻ hậu duệ tinh túy. Nhưng đó thường là những người khó thiết lập nhất khi họ gặp khó khăn. Nhìn lại, tôi đã học được rất nhiều điều, nhưng tôi không hối hận nhiều vì tôi luôn để cô ấy tham gia vào các lựa chọn. Cách tôi phát hiện ra sự vật lộn của cô ấy khiến tôi sốc hơn cả chẩn đoán của cô ấy, ở chỗ cô ấy đã che giấu mọi thứ và nói dối tôi và cuối cùng lại vào DKA. Đó là ở tuổi 13. Nó ở ngay dưới mũi tôi, và sự kiêu ngạo của tôi và có lẽ là sự kiệt sức của chính tôi, đã cản đường tôi nhìn thấy nó vào thời điểm đó.
Sau đó, chúng tôi đã học được tất cả những gì có thể, và cô ấy không bao giờ vào DKA nữa. Tuy nhiên, cô ấy đã phải vật lộn với nhau trong nhiều năm.Với tư cách là một nhóm, chúng tôi quyết định sẽ công khai về nó, bởi vì nó giống như Bức thư Scarlett về bệnh tiểu đường - có tất cả sự xấu hổ xung quanh những cuộc đấu tranh này, trong khi thực tế tất cả các hormone thanh thiếu niên này cùng với gánh nặng bệnh tiểu đường giống như một nồi nấu chảy cho sự cố. Tại sao mọi người phải xấu hổ? Nó giống như sức khỏe tinh thần. Chúng tôi phải công khai nó để khi mọi người trải nghiệm nó, họ nhận ra rằng họ không đơn độc. Đó là lý do tại sao tôi đã viết bài đăng “Freedom Is their Secret Drug” vào năm 2010 cho DiabetesMine, ngay trước khi Lauren vào đại học và nó vẫn được chia sẻ hàng trăm lần mỗi tuần.
Có bước ngoặt đặc biệt nào đối với cô ấy không?
Vâng, điều tuyệt vời nhất từng xảy ra với Lauren là khi cô quyết định đã đến lúc chuyển sang một bác sĩ nội tiết dành cho người lớn. Sự kết thúc đó đã giúp cô ấy phát triển thành của riêng mình trong việc chăm sóc bệnh tiểu đường, và cuộc sống nói chung. Gần đây, cô ấy cũng đã nói với tôi rằng trải nghiệm mà cô ấy đã trải qua khi còn là một thiếu niên đối với cô ấy bây giờ gần giống như một người nghiện rượu đang hồi phục. Nếu cô ấy cảm thấy nó đang tiếp diễn, giảm một chút đến kiệt sức, cô ấy ngay lập tức quay lại 'bước một' để chăm sóc bản thân.
Và ngay cả với những khó khăn đó khi còn là một thiếu niên, có vẻ như Lauren luôn chịu trách nhiệm quản lý bệnh tiểu đường của riêng mình?
Một sự thật thú vị: Tôi chưa bao giờ thay bộ truyền dịch cho cô ấy. Cô ấy là một người có năng lực và vào ngày bắt đầu, cô ấy đã nói "Đó là cơ thể của tôi và tôi sẽ làm được điều này." Cô ấy đã là một nhà lãnh đạo trong suốt chặng đường. Cô ấy hiện 27 tuổi và là người quan hệ chính sách và chính phủ của Hiệp hội Kỹ sư Xây dựng Hoa Kỳ ở Washington D.C. Cô ấy khỏe mạnh phi thường và rất chăm sóc bản thân. Hiện tại, cô ấy đang ở một vị trí tuyệt vời, không mang lại cho bệnh tiểu đường bất kỳ sức mạnh nào hơn mức đáng có. Nó xứng đáng với một số và bạn cần phải chú ý, nhưng nó không có quyền khiến bạn tức giận và khiến bạn cảm thấy tồi tệ về điều đó.
Thế còn bạn? Bạn làm gì chuyên nghiệp?
Bạn biết khi nào bạn có ngày hội việc làm ở trường tiểu học? Tôi học lớp năm, và khi mọi người mang theo một con chó nhồi bông và nói về việc trở thành bác sĩ thú y hoặc đội một chiếc mũ để trở thành cảnh sát, tôi bước vào với một bản sao của Tạp chí trượt tuyết và nói rằng tôi sẽ viết cho tạp chí và tham gia vào các cuộc phiêu lưu. khi tôi lớn lên. Giáo viên của tôi nói rằng tôi cần phải có một mục tiêu thực tế hơn.
Vì vậy, tôi luôn có ý tưởng này về cách tôi muốn sống. Để đến được đây, tôi đã phải trải qua một chặng đường dài. Tôi đã dành 11 năm làm phóng viên và biên tập viên tội phạm từng đoạt giải thưởng. Kể từ năm 1995, tôi đã làm việc này. Về cơ bản, tôi có thể tham gia vào các kỳ nghỉ và cuộc phiêu lưu và viết về nó, để mọi người có thể đọc về chúng và cảm thấy hứng thú. Trong ba năm qua, tôi đã giành được ba giải thưởng viết về du lịch mạo hiểm hàng đầu trên thế giới… thật không thể tin được. Tôi khá may mắn và đã làm việc thực sự chăm chỉ để đạt được vị trí của mình và tôi đánh giá cao từng phút của điều đó. Nó tốt như tôi nghĩ khi tôi nói về nó ở lớp năm. Tôi đang sống trong giấc mơ.
Về vấn đề vận động cho bệnh tiểu đường, bạn đã tích cực tham gia vào rất nhiều trong những năm qua…
Tôi thực sự nghĩ mình chỉ là một người mẹ khác, những người tình cờ có một vài kỹ năng và thời gian để giúp đỡ tôi. Một năm sau khi Lauren được chẩn đoán, trong cái mà tôi vẫn gọi là “thời kỳ đen tối” của bệnh tiểu đường trước khi có Internet thực, tôi chỉ biết một người mẹ có con lớn. Tôi đã thực sự ở một mình.
Một ngày nọ, tôi đi vào cửa hàng của Marshall với lũ trẻ, và người thu ngân hỏi tôi có muốn quyên góp một đô la để giúp chữa bệnh tiểu đường không. Một ánh sáng vụt qua đầu, và tôi rất quan tâm đến JDRF. Và sau đó, con gái lớn của tôi nói rằng có lẽ tôi có thể làm được nhiều hơn thế, và tôi bắt đầu đi vận động nhiều hơn. Tôi đã tham gia hội đồng quản trị của trại tiểu đường Lauren - Clara Barton - trong nhiều năm, nhưng thực sự JDRF đã là một phần quan trọng trong cuộc sống của chúng tôi.
Một số việc bạn đã làm với JDRF là gì?
Chúng tôi bắt đầu với các đội đi bộ và tất cả những thứ đó, và nghe nói về Mối quan hệ Chính phủ JDRF mới ở thời điểm đó. Tôi đã tham gia và đến Washington D.C., và cảm thấy như tôi đã tìm thấy điểm ngọt ngào của mình. Tôi hiểu chính phủ vì tôi đã là một phóng viên trong nhiều năm, biết cách diễn thuyết và xây dựng các mối quan hệ. Tôi cảm thấy được tiếp thêm sức mạnh sau vài năm làm việc đó.
Đó là sự khởi đầu và tôi tiếp tục trở thành chủ tịch của Đại hội trẻ em, nơi Lauren đã làm chứng và chia sẻ câu chuyện của mình, đồng thời là Chủ tịch Quốc gia về Vận động chính sách tại JDRF trong một vài năm. Thành thật mà nói, tôi nghĩ rằng tôi lấy đi nhiều hơn những gì tôi cho đi, bởi vì tôi bao quanh mình với một cộng đồng những người nói ngôn ngữ mà tôi đã nói và có thể hỗ trợ chúng tôi khi chúng tôi cần. Trong khi tôi cảm thấy mình đang giúp đỡ thế giới bệnh tiểu đường, tôi đang giúp chính mình và con gái tôi. Số dư dẫn đến những gì tôi nhận được nhiều hơn những gì tôi đã cho.
Bạn cũng nổi tiếng vì đã tham gia các cuộc đua xe đạp của JDRF… hãy cho chúng tôi biết về điều đó.
Tôi đã từng nói với mọi người tại JDRF rằng, "Bạn sẽ không bao giờ khiến tôi phải thực hiện một trong những chuyến đạp xe ngu ngốc đó." Rõ ràng, điều đó đã thay đổi.
Chúng tôi đã có một đội đi bộ rất lớn trong nhiều năm, một trong những đội lớn nhất cả nước, và khi Lauren vào đại học, nó tan rã. Năm đó, tôi cảm thấy thực sự tồi tệ về số tiền 20.000-40.000 đô la mà chúng tôi sẽ huy động được mà không phải để nghiên cứu. Vì vậy, nhân kỷ niệm 15 năm bệnh tiểu đường của Lauren và sinh nhật lần thứ 21 của cô ấy, tôi đã nghĩ đến việc đạp xe một lần và xem nó diễn ra như thế nào. Tôi mua một chiếc xe đạp và bắt đầu tập luyện. Tôi quyết định tham gia Death Valley Ride, bởi vì tại sao không bắt đầu lớn và đi tất cả?
Sự hỗ trợ tôi nhận được đã thổi bay tôi ra khỏi nước, và tôi nhận ra rằng tôi cảm thấy mình cần tiếp tục thúc đẩy, bạn bè của tôi cũng vậy. Tôi đã huy động được 40.000 đô la trong năm đầu tiên đó. Đáng lẽ nó chỉ có một lần, nhưng bây giờ tôi vẫn đang làm. Tính đến nay, tôi đã thực hiện 10 chuyến đi kể từ năm 2012, nhưng đã thực hiện hơn một chuyến trong một số năm và hiện tại là tình nguyện viên quốc gia dẫn đầu chuyến đi. Một chiếc xe đạp đã cho tôi một con đường để tiếp tục nhận và tiếp tục cống hiến, sau khi Lauren đã tốt nghiệp đại học.
Bạn cũng có thể nói về sự tham gia của bạn vào các chiến dịch trực tuyến, chẳng hạn như Dự án Blue November?
Điều đó bắt đầu bởi vì một vài người bạn và tôi, tất cả là D-Moms đã theo dõi Cộng đồng bệnh tiểu đường ngay sau Thử thách xô nước đá cho bệnh ALS vào năm 2014, và tất cả những người này đều nói rằng bệnh tiểu đường nên có một người. Chúng tôi không có, nhưng chúng tôi biết có rất nhiều điều đang diễn ra trong thế giới bệnh tiểu đường trực tuyến và ngoại tuyến mà bạn có thể khai thác. Chúng tôi muốn tạo ra một loại công cụ thanh toán bù trừ, nơi bạn có thể đến và tìm thấy tất cả những điều xảy ra vào tháng 11 (Tháng nâng cao nhận thức về bệnh tiểu đường quốc gia) và quanh năm trong thế giới bệnh tiểu đường.
Chúng tôi không muốn có ý kiến hay quyên góp tiền mà chỉ muốn tạo ra một không gian nơi mọi người có thể tìm thấy thông tin đã được kiểm tra và đáng tin cậy về bệnh tiểu đường. Nó đã khá thành công đáng kinh ngạc, với khoảng 55.000 người theo dõi với mức độ tương tác khiến chúng tôi không khỏi ngạc nhiên. Và tất cả chỉ để đầu tư thời gian của chúng tôi, chỉ với một vài người trong chúng tôi làm điều đó. Chúng tôi cảm thấy như chúng tôi đang tạo ra sự khác biệt và mọi người đánh giá cao điều đó.
Bạn nhận thấy gì về sự phát triển của DOC (Cộng đồng trực tuyến về bệnh tiểu đường) trong những năm qua?
Nó rất giống một con dao hai lưỡi. Tôi ước gì khi ai đó mới được chẩn đoán, có một loại đường dẫn dành cho người mới bắt đầu trong DOC cần phải trải qua. Thật may, và thật không may, đó là nơi mà mọi người có thể chia sẻ tất cả cảm xúc của mình về bệnh tiểu đường. Đôi khi, điều đó có thể tràn thành sự lo lắng, lo lắng và sợ hãi. Mặc dù chúng tôi đã đi trước rất xa trong việc kết nối mọi người và phát triển các công cụ mới, nhưng chúng tôi đã lùi lại khi nói đến mức độ lo lắng và sợ hãi được tạo ra trên mạng - đặc biệt là đối với các bậc cha mẹ có con mắc bệnh tiểu đường. Nỗi sợ hãi mà họ cảm thấy bây giờ dữ dội hơn và ảnh hưởng đến cuộc sống hơn so với nỗi sợ hãi mà chúng tôi cảm thấy trước DOC, theo nhiều cách.
Rất tiếc… bạn nghĩ chúng ta có thể làm gì với điều đó?
Có một biến chứng của bệnh tiểu đường mà chúng ta có thể chữa khỏi và nó được gọi là nỗi sợ hãi. Cách để chữa bệnh là giúp mọi người kiểm tra thông tin của họ và từ từ dễ dàng có được niềm tin sống chung với bệnh tiểu đường, trước khi họ tiếp xúc với một số điều trong DOC.
Nói cách khác, thật là khủng khiếp khi người mới được chẩn đoán nhấp vào một trang Facebook và xem tất cả những điều mọi người đang nói, chẳng hạn như “Tôi sẽ không bao giờ ngủ nữa”, “Tôi không bao giờ có thể gửi con mình đến những bữa tiệc buồn ngủ vì CGM không hoạt động, ”và thậm chí“ Tôi phải để con tôi không đi học ở nhà vì Wi-Fi ở đó không hoạt động và tôi không thể nhìn thấy số của chúng ”. Rõ ràng, chúng ta đang sống trong một thời đại tốt hơn và tôi là người sử dụng 100% tất cả các công cụ - hãy nhớ rằng, chúng tôi là những người sớm áp dụng. Nhưng đồng thời, sẽ thật tuyệt nếu mọi người hiểu đây là một bước tiến và rằng nếu họ không có những thứ này hoặc có thể lên mạng và đọc những nhận xét này, thì có lẽ họ vẫn ổn.
Làm thế nào mọi thứ có thể khác nếu Lauren được chẩn đoán bây giờ?
Tôi khá chắc chắn rằng nếu Lauren được chẩn đoán vào một thời điểm nào đó trong vài năm qua, tôi sẽ là một trong những bậc cha mẹ sợ hãi nhất xung quanh. Tôi hiểu làm thế nào bạn có thể kết thúc ở nơi đó. Tôi muốn nói với mọi người rằng ngay từ đầu, hãy lắng nghe nhóm endo của bạn, tìm người bạn tin tưởng và tìm những người trong đời thực có thể hỗ trợ bạn bằng cách nhìn thẳng vào mắt bạn.
Để đạt được mục tiêu này, chính những người mẹ đã tạo ra Dự án Blue November đã tạo ra một trang Facebook mới có tên Học cách vươn lên cùng bệnh tiểu đường. Chúng tôi đào tạo người điều hành và chỉ những người được đào tạo mới được phép trả lời câu hỏi; chúng tôi rất cẩn thận về những gì được phép đăng và chia sẻ và chúng tôi có một số bài đăng mang tính giáo dục. Và sau đó chúng tôi loại bỏ các thành viên sau một năm, bởi vì bạn ổn và đã đến lúc tiếp tục và chơi phần còn lại của DOC. Không gian dành cho người mới bắt đầu đó là ý tưởng mẫu mà chúng tôi đã thử và có thể là thứ mà chúng tôi có thể thu hút nhiều người tham gia hơn. Như với bất kỳ công nghệ mới nào, bạn cần phải sử dụng nó một cách chậm rãi và dễ dàng hơn.
Theo ý kiến của bạn, điều gì có thể (hoặc nên) ngành công nghiệp đái tháo đường đang làm tốt hơn?
Tôi đang gọi nó - hiện tại - “Sự đổi mới chu đáo; hội nhập nhân ái. ” Chúng tôi cần dạy và hướng dẫn những bệnh nhân áp dụng các sản phẩm trong “Đào tạo về bệnh tiểu đường ngày tận thế của thây ma”. Ý nghĩa: “Chắc chắn, công cụ này thật tuyệt vời, sáng tạo và thậm chí, có lẽ, thay đổi cuộc sống. Nhưng này: ĐÂY là cách làm tốt nếu không có nó, cho những lúc bạn có thể phải như vậy. "
Với tất cả sự thúc đẩy đổi mới, làm thế nào để chúng ta cân bằng giữa "đặc quyền" với khả năng tiếp cận có ý nghĩa và khả năng chi trả đối với những thứ cơ bản như insulin?
Điều đó ngang bằng để trở thành, nếu chưa phải là một vấn đề ngang bằng để chữa khỏi căn bệnh này. Có ích gì khi có tất cả những chiếc máy bơm mới này làm được những điều tuyệt vời mà chỉ những người may mắn mới có thể mua được? Chúng ta cần phải làm tốt hơn. Đối với nhiều người, cách duy nhất để quản lý là quay trở lại NPH và Regular. Có, bạn có thể sử dụng những miếng lót cũ hơn đó. Nhưng tôi không bao giờ muốn con gái mình hay bất cứ ai phải làm như vậy.
Bây giờ chúng tôi bắt đầu thấy một số tổ chức quan tâm đến vấn đề này và tôi tin rằng điều này cũng cần thiết như việc tài trợ cho nghiên cứu về phương pháp chữa bệnh sinh học ngay bây giờ. Chúng ta phải tạo ra một xã hội mà ở đó, những công cụ và công nghệ tốt hơn này, mọi người có thể thực sự có được chúng trong tay. Nó phải hơn một nhịp trống.
Hãy nhìn lại những ngày đầu của nghiên cứu tế bào gốc, khi 85% người Mỹ không biết nó là gì nên họ không ủng hộ điều đó. Đó là Cộng đồng Bệnh tiểu đường hợp tác với một số cộng đồng khác, đã được giáo dục và đưa ra các sự thật và không ngừng chia sẻ cho đến khi chúng tôi thay đổi luật. Đó là một ví dụ hoàn hảo về những gì chúng tôi có thể làm, ngay cả khi phải mất 10-12 năm và cách chúng tôi có thể thay đổi chính sách ở cấp cơ sở. Hồi đó điều đó thật đáng sợ vì nó dường như không thể vượt qua, và có sự tham gia của chính phủ và các nhà nghiên cứu, nhưng chúng tôi đã làm được và có thể làm lại. Chúng tôi cần loại áp lực thông minh đó một cách phối hợp.
Bạn hào hứng điều gì khi tham dự Hội nghị thượng đỉnh về đổi mới sắp tới?
Học hỏi, kết nối mạng, nhìn vào tương lai và được lắng nghe.
Cảm ơn vì tất cả những gì bạn đã làm và tiếp tục làm cho D-Community này, Moira! Chúng tôi mong được gặp bạn ở San Francisco vào đầu tháng 11.
.jpg)
.jpg)