Blog về bệnh đa xơ cứng tốt nhất năm 2020

Bệnh đa xơ cứng (MS) là một căn bệnh không thể đoán trước với một loạt các triệu chứng có thể đến, biến mất, kéo dài hoặc trầm trọng hơn.

Đối với nhiều người, hiểu được sự thật - từ các lựa chọn chẩn đoán và điều trị cho đến những thách thức khi sống chung với căn bệnh này - là bước đầu tiên để học cách quản lý nó thành công.

May mắn thay, có một cộng đồng hỗ trợ ngoài kia để dẫn đường bằng cách vận động, cung cấp thông tin và tìm hiểu thực tế về MS.

Những blog này đã lọt vào danh sách tốt nhất của chúng tôi trong năm nay vì những quan điểm độc đáo, niềm đam mê và cam kết giúp đỡ những người sống chung với MS.

MultipleS vữa.net

Lái xe về an toàn, căng thẳng tài chính, tăng cân, thất vọng và lo sợ về tương lai - đối với nhiều người sống chung với MS, đây là những mối quan tâm tích cực và trang web này không né tránh bất kỳ điều gì trong số đó. Giọng điệu thẳng thắn và không chỉnh sửa là một phần làm cho nội dung trên blog MultipleS vữa.net trở nên mạnh mẽ. Các nhà văn trẻ và những người ủng hộ MS như Devin Garlit và Brooke Pelczynski nói như thế. Ngoài ra còn có một phần về MS và Sức khỏe tâm thần, có giá trị cho bất kỳ ai đang chiến đấu với tác động cảm xúc của căn bệnh này hoặc trầm cảm có thể đi kèm với bệnh mãn tính.

Một vài diễn ra trên MS

Về cốt lõi, đây là một câu chuyện tình đáng chú ý về hai người sống cùng MS. Nhưng nó không dừng lại ở đó. Cặp vợ chồng Jennifer và Dan đều có MS và quan tâm đến nhau. Trên blog của mình, họ chia sẻ thông tin chi tiết về những cuộc đấu tranh và thành công hàng ngày của họ, cùng với những nguồn thông tin hữu ích để giúp cuộc sống với MS dễ dàng hơn. Họ giúp bạn cập nhật tất cả các cuộc phiêu lưu, công việc vận động chính sách và cách họ điều trị và quản lý các trường hợp MS riêng lẻ của họ.

Những người chuẩn mực mới của tôi

Những người bị MS đang trải qua các triệu chứng hoặc có một thời gian đặc biệt khó khăn sẽ tìm thấy lời khuyên hữu ích tại đây. Nicole Lemelle đã là một người ủng hộ cộng đồng MS trong khoảng thời gian mà nhiều người trong chúng ta có thể nhớ được, và cô ấy đã tìm thấy một điểm tuyệt vời giữa việc kể câu chuyện của mình một cách trung thực và tiếp tục truyền cảm hứng và nâng cao cộng đồng của mình. Hành trình MS của Nicole là một hành trình đầy chông gai trong những năm gần đây, nhưng cô ấy chia sẻ sự dũng cảm của mình theo cách khiến bạn muốn ôm cô ấy qua màn hình máy tính.

Kết nối MS

Những người bị MS và những người chăm sóc của họ đang tìm kiếm nguồn cảm hứng hoặc giáo dục sẽ tìm thấy nó ở đây. Blog này cung cấp rất nhiều câu chuyện từ những người bị MS trong tất cả các giai đoạn của cuộc đời họ. MS Connection nói về mọi thứ, từ các mối quan hệ và tập thể dục đến lời khuyên nghề nghiệp và mọi thứ liên quan. Nó được tổ chức bởi National MS Society, vì vậy bạn cũng sẽ tìm thấy các bài báo nghiên cứu có giá trị được đăng ở đây.

Cô gái với MS

Những người mới được chẩn đoán mắc MS sẽ thấy blog này đặc biệt hữu ích, mặc dù bất kỳ ai sống chung với MS đều có thể tìm thấy giá trị trong các bài viết này. Caroline Craven đã thực hiện một công việc đáng kinh ngạc trong việc tạo ra một nguồn tài nguyên hữu ích cho những người bị MS bao gồm các chủ đề như tinh dầu, các khuyến nghị bổ sung và sức khỏe tinh thần.

Cuộc trò chuyện MS

Blog này hữu ích cho những người mới được chẩn đoán mắc bệnh MS hoặc bất kỳ ai có vấn đề MS cụ thể mà họ muốn được tư vấn. Được tổ chức bởi Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ, các bài báo được viết bởi những người mắc MS từ mọi tầng lớp xã hội. Đây là một điểm khởi đầu tuyệt vời cho những người đang tìm kiếm một bức tranh toàn cảnh về cuộc sống với MS.

Tin tức Đa xơ cứng Hôm nay

Nếu bạn đang tìm kiếm bất cứ thứ gì có thể được coi là tin tức cho cộng đồng MS, thì đây là nơi bạn sẽ tìm thấy nó. Đây là ấn phẩm trực tuyến duy nhất cung cấp tin tức liên quan đến MS hằng ngày, cung cấp một nguồn tài nguyên nhất quán và cập nhật.

Tin cậy Đa xơ cứng

Những người có MS sống ở nước ngoài sẽ thích các bài báo đa dạng về nghiên cứu MS. Ngoài ra còn có những câu chuyện cá nhân của những người sống chung với MS và danh sách các sự kiện liên quan đến MS và những người gây quỹ trên khắp Vương quốc Anh.

Hiệp hội MS Canada

Có trụ sở tại Toronto, tổ chức này cung cấp dịch vụ cho những người sống chung với MS và gia đình của họ, đồng thời tài trợ cho nghiên cứu để tìm ra phương pháp chữa trị. Với hơn 17.000 thành viên, họ cam kết hỗ trợ cả nghiên cứu và dịch vụ MS. Duyệt qua các tiêu điểm nghiên cứu và tin tức tài trợ, đồng thời tham gia các hội thảo giáo dục miễn phí trên web.

Tripping Through Treacle

Khẩu hiệu trên blog chân thành và chân thành này là "vấp ngã trong cuộc đời với MS." Quan điểm trung thực và được trao quyền của Jen cộng hưởng qua từng phần nội dung ở đây - từ các bài đăng về cách nuôi dạy con spoonie đến thực tế sống chung với "mặc cảm bệnh mãn tính" đến các bài đánh giá sản phẩm. Jen cũng cộng tác trên Dizzycast, một podcast với Dinosaurs, Donkeys và MS (xem bên dưới).

Khủng long, Lừa và MS

Heather là một diễn viên 27 tuổi, giáo viên và người ủng hộ MS sống ở Anh. Cô được chẩn đoán mắc chứng MS vài năm trước và bắt đầu viết blog ngay sau đó. Ngoài việc chia sẻ những suy nghĩ và quan điểm về MS, cô ấy còn đăng “đồ ăn, đồ thư giãn và bất kỳ đồ tập thể dục nào” tỏ ra hữu ích. Là một người tin tưởng vững chắc vào lối sống lành mạnh giúp cải thiện cuộc sống với MS, Heather thường chia sẻ những gì đã mang lại hiệu quả tốt nhất cho cô ấy.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa là buồn cười. Duyệt qua trang tiểu sử của cô ấy và bạn sẽ thấy ý của chúng tôi. Cô ấy cũng đã sống với chứng MS thuyên giảm tái phát kể từ tuổi 40. Phản ứng của cô ấy khi lần đầu tiên được chẩn đoán? “Khó tin nhưng tôi bắt đầu bật cười. Rồi tôi khóc. Tôi gọi cho chị gái Laurie, người đã được chẩn đoán mắc bệnh MS gần 10 năm trước. Cô ấy làm tôi cười. Tôi nhận ra rằng cười vui hơn. Sau đó tôi bắt đầu viết ”. Khả năng tìm kiếm sự hài hước của Yvonne bất chấp những khó khăn của cô ấy rất đáng nể, nhưng cô ấy rất thẳng thắn khi mọi thứ trở nên quá tăm tối hoặc khó cười. Cô viết: “Bệnh đa xơ cứng là nghiêm trọng và đáng sợ. “Những bài viết này của tôi không có ý coi thường tình trạng này hoặc những người đang mắc phải nó, đặc biệt là những người ở giai đoạn nặng. Bài viết của tôi chỉ nhằm mang lại một nụ cười ngắn gọn cho những ai có thể liên quan đến một số tình huống kỳ lạ phát sinh từ MS. ”

Chiếc vớ kỳ quặc của tôi

Doug of My Odd Sock chỉ cảm thấy như anh ấy cần một tiếng cười sau khi chẩn đoán mắc bệnh MS hồi năm 1996. Và anh ấy đã cười. Với blog của mình, anh ấy mời tất cả chúng ta cùng cười với anh ấy. Sự pha trộn giữa sự dí dỏm mỉa mai và sự tự ti của Doug cùng với sự trung thực tàn bạo của anh ấy khi sống chung với MS khiến các bài đăng trên blog của anh ấy như bình yên giữa cơn bão. Trải qua sự nghiệp của mình với tư cách là một diễn viên hài và người viết quảng cáo, Doug biết những điều cơ bản của “edu-taining”. Anh ấy cố gắng hướng dẫn độc giả về thực tế của bệnh MS ngay cả khi nó trở nên xấu hổ, chẳng hạn như gặp khó khăn bất ngờ khi đi tiểu hoặc đi tiêu, hoặc cương cứng ngoài ý muốn khi tiêm Botox vào chân tại văn phòng bác sĩ. Anh ấy giữ cho tất cả chúng tôi cười vui vẻ.

Vấp ngã ở Căn hộ

Stumble in Flats là cuốn sách được chuyển-thành-blog của người quản lý dự án-chuyển-thành-chuyên-nghiệp-nhà-văn-với-một-tiến-sĩ Barbara A. Stensland. Có trụ sở tại Cardiff, Wales, Barbara được chẩn đoán mắc chứng MS vào năm 2012 và không ngại ngùng thừa nhận rằng MS thường là một trở ngại trong cuộc sống của cô. Cô ấy đã bị cho thôi việc vì MS của mình, nhưng điều đó đã không ngăn cản cô ấy kiếm được bằng MA về viết sáng tạo, giành được một số giải thưởng cho bài viết của mình, trở thành nhà tư vấn về phim cho những mô tả chính xác về MS, xuất hiện trên BBC và BBC Wales, và đóng góp vào các trang web cho khách hàng cũng đa dạng như các công ty dược phẩm và hiệp hội MS. Thông điệp của Barbara là bạn vẫn có thể làm bất cứ điều gì, ngay cả với chẩn đoán MS. Cô cũng sử dụng sự công nhận của chính mình với tư cách là một nhà văn để giúp nâng cao nhận thức cho các blogger khác viết về MS.

MS Lượt xem và Tin tức

Đừng để mẫu Blogspot đơn giản đánh lừa bạn. MS Views và News rất phong phú với thông tin về các nghiên cứu và đột phá khoa học mới nhất liên quan đến MS cũng như nghiên cứu tiên tiến về các phương pháp điều trị MS và liên kết đến các nguồn hữu ích. Stuart Schlossman có trụ sở tại Florida được chẩn đoán mắc chứng MS vào năm 1999 và thành lập MS News and Views để cung cấp một lượng lớn nội dung khoa học và y tế liên quan đến MS, tất cả được tập trung tại một nơi thay vì rải rác trên Internet. Đây thực sự là một điểm tổng hợp để đánh giá sự tò mò của bạn về những gì đang diễn ra với nghiên cứu MS và tiếp cận các nguồn chính nhất có thể mà không cần chọn lọc qua hàng nghìn tài nguyên trên web.

Rạch có thể tiếp cận

Rachael Tomlinson là tên trùng tên của trang web Accessible Rach của cô ấy (khẩu hiệu: “hơn cả một chiếc xe lăn”). Cô ấy trước hết là một người hâm mộ bóng bầu dục ở Yorkshire, Anh. Và kể từ khi được chẩn đoán mắc chứng MS tiến triển sơ cấp, cô ấy đã biến cuộc sống của mình với MS thành một cơ hội để nói về khả năng tiếp cận dành cho xe lăn (hoặc thiếu nó) trong nhiều trận đấu của giải bóng bầu dục trên khắp Vương quốc Anh. Công việc của cô đã giúp nâng cao nhận thức về vấn đề khả năng tiếp cận sân vận động thể thao. Cô ấy cũng là một phụ nữ thời Phục hưng. Cô điều hành một trang Instagram nổi tiếng quảng cáo các mẹo làm đẹp và thẩm mỹ đồng thời giúp truyền bá nhận thức về bệnh MS và xóa bỏ sự kỳ thị xung quanh việc sử dụng xe lăn.

Tốt và mạnh mẽ với MS

Well and Strong with MS là tác phẩm của người sáng lập SocialChow và CEO Angie Rose Randall. Angie sinh ra và lớn lên ở Chicago và trở thành một chuyên gia truyền thông trước khi được chẩn đoán mắc chứng MS tái phát vào năm 29 tuổi. Nhiệm vụ của cô là thể hiện cuộc sống bận rộn của mình để chứng tỏ khả năng vẫn có thể xảy ra ngay cả sau khi chẩn đoán MS. Và với một số vai trò toàn thời gian, bao gồm điều hành công ty riêng của mình với các khách hàng nổi tiếng như Sprint và NASCAR, nuôi dạy hai con nhỏ và một Shih Tzu, và liên tục viết về những kinh nghiệm của mình, cô ấy đã có đầy đủ mọi thứ. Và cô ấy đang làm rất tốt công việc đó.

Nàng thơ MS

Đây là một blog cá nhân được viết bởi một phụ nữ trẻ da đen, người được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng cách đây 4 năm. Cô quyết tâm khám phá cuộc sống của mình một cách không sợ hãi và không để MS định nghĩa cô. Blog có tài khoản người đầu tiên của cô ấy về cuộc sống với MS. Bạn sẽ thấy “Biên niên sử người khuyết tật” và “Tạp chí” của cô ấy đầy những câu chuyện hàng ngày đơn giản mà không cần phủ đường. Nếu bạn muốn đọc những câu chuyện can đảm và cởi mở về tình trạng khuyết tật, tái phát và trầm cảm có thể xảy ra với MS, cùng với sự lạc quan quyết liệt của Ashley, thì đây là blog dành cho bạn.

Bạn có một blog yêu thích mà bạn muốn đề cử? Gửi email cho chúng tôi theo địa chỉ [email protected].