Điều gì làm cho Lymphoma tế bào Mantle Khác với các Lymphoma khác?

Lymphoma là một bệnh ung thư máu phát triển trong tế bào lympho, một loại tế bào máu trắng. Tế bào bạch huyết đóng một vai trò quan trọng trong hệ thống miễn dịch của bạn. Khi trở thành ung thư, chúng sinh sôi không kiểm soát và phát triển thành khối u.

Có nhiều loại ung thư hạch. Các lựa chọn điều trị và triển vọng khác nhau giữa các loại. Hãy dành một chút thời gian để tìm hiểu ung thư bạch huyết tế bào lớp áo (MCL) so với các loại bệnh khác như thế nào.

MCL là bệnh ung thư hạch bạch huyết không Hodgkin tế bào B

Có hai loại ung thư hạch chính: ung thư hạch Hodgkin và ung thư hạch không Hodgkin. Có hơn 60 loại phụ của u lympho không Hodgkin. MCL là một trong số đó.

Có hai loại tế bào lympho chính: tế bào lympho T (tế bào T) và tế bào lympho B (tế bào B). MCL ảnh hưởng đến tế bào B.

MCL có xu hướng ảnh hưởng đến đàn ông lớn tuổi

Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, ung thư hạch Hodgkin thường ảnh hưởng đến thanh niên, đặc biệt là những người ở độ tuổi 20. Để so sánh, MCL và các loại ung thư hạch không Hodgkin khác phổ biến hơn ở người lớn tuổi. Tổ chức Nghiên cứu Lymphoma báo cáo rằng hầu hết những người mắc MCL là nam giới trên 60 tuổi.

Nhìn chung, ung thư hạch là một trong những loại ung thư phổ biến nhất ảnh hưởng đến trẻ em và thanh thiếu niên. Nhưng không giống như một số loại ung thư hạch, MCL rất hiếm gặp ở người trẻ tuổi.

MCL nói chung là tương đối hiếm

MCL ít phổ biến hơn nhiều so với một số loại ung thư hạch. Theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ, nó chiếm khoảng 5% tổng số ca ung thư hạch. Điều này có nghĩa là MCL đại diện cho khoảng 1 trong 20 u lympho.

So sánh, loại u lympho không Hodgkin phổ biến nhất là u lympho tế bào B lớn lan tỏa, chiếm khoảng 1 trong 3 u lympho.

Bởi vì nó tương đối hiếm, nhiều bác sĩ có thể không quen với các phương pháp nghiên cứu và điều trị mới nhất cho MCL. Khi có thể, tốt nhất bạn nên đến gặp bác sĩ chuyên khoa ung thư chuyên về ung thư hạch bạch huyết hoặc MCL.

Nó lây lan từ vùng phủ

MCL được đặt tên từ thực tế là nó hình thành trong vùng phủ của một hạch bạch huyết. Vùng lớp áo là một vòng tế bào bạch huyết bao quanh trung tâm của hạch bạch huyết.

Vào thời điểm được chẩn đoán, MCL thường lan sang các hạch bạch huyết khác, cũng như các mô và cơ quan khác. Ví dụ, nó có thể lan đến tủy xương, lá lách và ruột của bạn. Trong một số trường hợp hiếm hoi, nó có thể ảnh hưởng đến não và tủy sống của bạn.

Nó liên quan đến những thay đổi di truyền cụ thể

Sưng hạch bạch huyết là triệu chứng phổ biến nhất của MCL và các loại ung thư hạch bạch huyết khác. Nếu bác sĩ nghi ngờ bạn bị ung thư hạch, họ sẽ lấy mẫu mô từ một hạch bạch huyết bị sưng hoặc các bộ phận khác trên cơ thể bạn để kiểm tra.

Dưới kính hiển vi, các tế bào MCL trông tương tự như một số loại ung thư hạch bạch huyết khác. Nhưng trong hầu hết các trường hợp, các tế bào có dấu hiệu di truyền có thể giúp bác sĩ của bạn tìm hiểu loại ung thư hạch bạch huyết. Để chẩn đoán, bác sĩ sẽ chỉ định các xét nghiệm để kiểm tra các dấu hiệu di truyền và protein cụ thể.

Bác sĩ của bạn cũng có thể yêu cầu các xét nghiệm khác, chẳng hạn như chụp CT, để tìm hiểu xem ung thư đã lan rộng chưa. Họ cũng có thể yêu cầu sinh thiết tủy xương, ruột hoặc các mô khác của bạn.

Nó hung hãn và khó chữa

Một số loại ung thư hạch bạch huyết không Hodgkin là loại ung thư cấp thấp hoặc trầm cảm. Điều đó có nghĩa là chúng có xu hướng phát triển chậm, nhưng trong hầu hết các trường hợp, chúng không thể chữa khỏi. Điều trị có thể giúp thu nhỏ ung thư, nhưng ung thư hạch bạch huyết cấp thấp thường tái phát hoặc tái phát.

Các loại ung thư hạch không Hodgkin khác là ung thư cấp cao hoặc tích cực. Chúng có xu hướng phát triển nhanh chóng, nhưng chúng thường có thể chữa được. Khi điều trị ban đầu thành công, ung thư hạch bạch huyết cấp cao thường không tái phát.

MCL khác thường ở chỗ nó hiển thị các đặc điểm của cả u lympho cấp cao và cấp thấp. Giống như các u lympho cấp cao khác, nó thường phát triển nhanh chóng. Nhưng giống như u lympho cấp thấp, nó thường không thể chữa khỏi. Hầu hết những người mắc MCL sẽ thuyên giảm sau khi điều trị ban đầu, nhưng bệnh ung thư hầu như luôn tái phát trong vòng vài năm.

Nó có thể được điều trị bằng các liệu pháp nhắm mục tiêu

Giống như các loại ung thư hạch khác, MCL có thể được điều trị bằng một hoặc nhiều phương pháp sau:

• thận trọng chờ đợi
• thuốc hóa trị
• kháng thể đơn dòng
• kết hợp hóa trị và điều trị kháng thể được gọi là hóa trị liệu
• xạ trị
• cấy ghép tế bào gốc

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cũng đã phê duyệt bốn loại thuốc nhắm mục tiêu cụ thể đến MCL:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomide (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Tất cả các loại thuốc này đã được chấp thuận sử dụng trong thời gian tái phát, sau khi các phương pháp điều trị khác đã được thử nghiệm. Bortezomib cũng đã được phê duyệt như một phương pháp điều trị đầu tay, có thể được sử dụng trước các phương pháp tiếp cận khác. Nhiều thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để nghiên cứu việc sử dụng lenalidomide, ibrutinib và acalabrutinib cũng như các phương pháp điều trị đầu tiên.

Để tìm hiểu thêm về các lựa chọn điều trị của bạn, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Kế hoạch điều trị được đề nghị của họ sẽ phụ thuộc vào độ tuổi và sức khỏe tổng thể của bạn, cũng như vị trí và cách thức ung thư đang phát triển trong cơ thể bạn.

Mang đi

MCL tương đối hiếm và khó điều trị. Nhưng trong những năm gần đây, các liệu pháp mới đã được phát triển và chấp thuận để nhắm vào loại ung thư này. Những liệu pháp mới này đã kéo dài đáng kể cuộc sống của những người mắc MCL.

Nếu có thể, tốt nhất bạn nên đến gặp bác sĩ chuyên khoa ung thư có kinh nghiệm điều trị ung thư hạch, bao gồm cả MCL. Chuyên gia này có thể giúp bạn hiểu và cân nhắc các lựa chọn điều trị của bạn.