Microdontia là gì?
Cũng giống như mọi thứ khác trên cơ thể con người, răng có thể có tất cả các kích cỡ khác nhau.
Bạn có thể có răng lớn hơn mức trung bình, một tình trạng được gọi là răng vẩu, hoặc bạn có thể có răng nhỏ hơn mức trung bình.
Thuật ngữ y học cho những chiếc răng nhỏ không bình thường - hoặc những chiếc răng có vẻ nhỏ một cách bất thường - là vi răng. Một số người sẽ sử dụng cụm từ "răng ngắn" để mô tả hiện tượng này.
Vi răng ở một hoặc hai răng là phổ biến, nhưng hiếm gặp ở tất cả các răng. Nó có thể xảy ra mà không có các triệu chứng khác, nhưng đôi khi nó có liên quan đến các tình trạng di truyền.
Các loại vi răng
Có một số loại vi răng:
Tổng quát thực sự
Tổng quát thực sự là loại vi răng hiếm nhất. Nó thường ảnh hưởng đến những người có tình trạng như lùn tuyến yên và dẫn đến bộ răng nhỏ hơn đồng đều.
Tương đối khái quát
Một người nào đó có hàm tương đối lớn hoặc hàm nhô ra có thể nhận được chẩn đoán mắc bệnh vi răng tổng quát tương đối.
Chìa khóa ở đây là "tương đối", vì kích thước của hàm lớn làm cho răng trông nhỏ hơn mặc dù không phải vậy.
Bản địa hóa (tiêu điểm)
Vi răng khu trú mô tả một chiếc răng nhỏ hơn bình thường hoặc nhỏ hơn so với các răng lân cận. Cũng có một số kiểu phụ của loại vi răng này:
- vi răng của chân răng
- vi răng của vương miện
- vi răng của toàn bộ răng
Phiên bản bản địa hóa là phiên bản phổ biến nhất của microdontia. Thông thường, nó ảnh hưởng đến các răng nằm trên hàm trên, hoặc xương hàm trên.
Răng cửa bên hàm trên là chiếc răng dễ bị ảnh hưởng nhất.
Răng cửa bên hàm trên là răng nằm ngay cạnh hai răng cửa trên cùng của bạn. Hình dạng của răng cửa bên hàm trên có thể bình thường, hoặc có thể giống hình cái chốt, nhưng bản thân răng lại nhỏ hơn mong đợi.
Cũng có thể có một bên răng cửa bên nhỏ hơn ở một bên và một bên kia bị mất răng cửa bên trưởng thành vĩnh viễn mà không bao giờ phát triển.
Bạn có thể bị bỏ lại một bên trẻ sơ sinh ở đúng vị trí của nó hoặc không có răng nào cả.
Răng hàm thứ ba hoặc răng khôn là một loại răng khác đôi khi bị ảnh hưởng và nó có thể nhỏ hơn nhiều so với các răng hàm khác.
Nguyên nhân của răng nhỏ
Hầu hết mọi người chỉ có một trường hợp cá biệt của microdontia. Nhưng trong một số trường hợp hiếm hoi khác, hội chứng di truyền là nguyên nhân cơ bản.
Vi răng thường là kết quả của cả yếu tố di truyền và môi trường. Các điều kiện liên quan đến vi răng bao gồm:
- Bệnh lùn tuyến yên. Một trong số rất nhiều loại bệnh lùn, lùn tuyến yên có thể gây ra cái mà các chuyên gia gọi là chứng bệnh vi răng toàn thân thực sự, vì tất cả các răng dường như đều nhỏ hơn mức trung bình.
- Hóa trị hoặc xạ trị. Hóa trị hoặc xạ trị trong thời kỳ sơ sinh hoặc thời thơ ấu trước 6 tuổi có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của răng, dẫn đến chứng vi răng.
- Sưt môi va vị giac. Trẻ sơ sinh có thể bị sứt môi hoặc hở hàm ếch nếu môi hoặc miệng của chúng không hình thành đúng cách trong thời kỳ mang thai. Em bé có thể bị sứt môi, hở hàm ếch hoặc cả hai. Các bất thường về răng thường gặp hơn ở khu vực khe hở, và vi răng có thể được nhìn thấy ở bên khe hở.
- Điếc bẩm sinh với hội chứng bất sản mê cung, microtia và microdontia (LAMM). Điếc bẩm sinh do LAMM ảnh hưởng đến sự phát triển của răng và tai. Những người sinh ra với tình trạng này có thể có cấu trúc tai ngoài và tai trong rất nhỏ, kém phát triển, cũng như các răng rất nhỏ và có khoảng cách rộng rãi.
- Hội chứng Down. Nghiên cứu cho thấy rằng những bất thường về răng miệng là phổ biến ở trẻ em mắc hội chứng Down. Răng hình chìa khóa thường thấy với hội chứng Down.
- Loạn sản ngoại bì. Loạn sản biểu bì là một nhóm các tình trạng di truyền ảnh hưởng đến sự hình thành da, tóc, móng và cũng có thể dẫn đến răng nhỏ hơn. Răng thường có hình nón và có thể bị thiếu nhiều răng.
- Thiếu máu Fanconi. Những người bị thiếu máu Fanconi có tủy xương không sản xuất đủ tế bào máu, dẫn đến mệt mỏi. Họ cũng có thể có những bất thường về thể chất như tầm vóc thấp, bất thường về mắt và tai, ngón tay cái bị dị dạng và dị tật cơ quan sinh dục.
- Hội chứng Gorlin-Chaudhry-Moss. Hội chứng Gorlin-Chaudhry-Moss là một tình trạng rất hiếm gặp đặc trưng bởi sự đóng sớm của xương trong hộp sọ. Điều này gây ra những bất thường của đầu và mặt, bao gồm cả hình dạng phẳng ở phần giữa của khuôn mặt và đôi mắt nhỏ. Những người mắc hội chứng này thường bị tụt lợi hoặc mất răng.
- Hội chứng Williams. Hội chứng Williams là một tình trạng di truyền hiếm gặp có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của các đặc điểm trên khuôn mặt. Nó có thể dẫn đến các đặc điểm như răng thưa và miệng rộng. Tình trạng này cũng có thể gây ra các bất thường khác về thể chất như các vấn đề về tim và mạch máu, cũng như rối loạn học tập.
- Hội chứng Turner. Hội chứng Turner, còn được gọi là hội chứng Ullrich-Turner, là một rối loạn nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến nữ giới. Các đặc điểm chung bao gồm tầm vóc thấp, cổ có màng, dị tật tim và suy buồng trứng sớm. Nó cũng có thể gây ra sự ngắn lại chiều rộng của răng.
- Hội chứng Rieger. Hội chứng Rieger là một tình trạng di truyền hiếm gặp, gây ra các bất thường về mắt, răng kém phát triển hoặc mất tích và các dị dạng sọ mặt khác.
- Hội chứng Hallermann-Streiff. Hội chứng Hallermann-Streiff, còn được gọi là hội chứng xương hàm mặt, gây ra dị dạng hộp sọ và khuôn mặt. Một người mắc hội chứng này có thể có đầu ngắn, rộng với hàm dưới kém phát triển, trong số các đặc điểm khác.
- Hội chứng Rothmund-Thomson. Hội chứng Rothmund-Thomson biểu hiện như mẩn đỏ trên mặt em bé và sau đó lan rộng. Nó có thể gây ra chậm phát triển, da mỏng, tóc và lông mi thưa thớt. Nó cũng có thể dẫn đến các bất thường về xương và các bất thường của răng và móng.
- Hội chứng miệng-mặt-kỹ thuật số. Loại phụ của rối loạn di truyền này được gọi là hội chứng loại 3, hoặc Sugarman, có thể gây ra dị tật cho miệng, bao gồm cả răng.
Vi răng có thể xảy ra trong các hội chứng khác và thường được thấy với chứng tụt nha chu, tức là có ít răng hơn bình thường.
Khi nào đến gặp nha sĩ hoặc bác sĩ?
Răng nhỏ bất thường hoặc răng nhỏ với khoảng cách rộng giữa chúng có thể không khớp với nhau một cách chính xác.
Bạn hoặc con bạn có thể có nguy cơ bị mòn nhiều hơn ở các răng khác của bạn, hoặc thức ăn có thể dễ dàng bị kẹt giữa các răng.
Nếu bạn cảm thấy đau ở hàm hoặc răng hoặc nhận thấy răng bị tổn thương, hãy hẹn gặp nha sĩ, người có thể đánh giá răng của bạn và xác định xem có cần điều trị hay không. Nếu bạn chưa có nha sĩ, công cụ Healthline FindCare có thể giúp bạn tìm một nha sĩ trong khu vực của mình.
Hầu hết thời gian, vi răng đã được bản địa hóa không cần phải sửa.
Điều trị vi răng
Nếu mối quan tâm của bạn là thẩm mỹ - tức là bạn muốn che đi sự xuất hiện của vi răng và nở một nụ cười rạng rỡ, nha sĩ có thể cung cấp cho bạn một số lựa chọn khả thi:
Veneers
Veneers nha khoa là một lớp phủ mỏng thường được làm bằng sứ hoặc vật liệu nhựa composite. Nha sĩ dán veneer lên phía trước răng của bạn để tạo cho nó một vẻ ngoài đồng đều hơn, không tỳ vết.
Vương miện
Mão là một bước tiến xa hơn veneers. Thay vì một lớp vỏ mỏng, một chiếc mão giống như một chiếc mũ chụp răng và bao phủ toàn bộ răng của bạn - cả mặt trước và mặt sau.
Đôi khi, nha sĩ phải cạo bớt răng để chuẩn bị cho mão răng, nhưng tùy thuộc vào kích thước răng của bạn, điều đó có thể không cần thiết.
Vật liệu tổng hợp
Quá trình này đôi khi được gọi là liên kết nha khoa, hoặc liên kết tổng hợp.
Nha sĩ tạo nhám bề mặt của răng bị ảnh hưởng và sau đó đắp một vật liệu nhựa composite lên bề mặt của răng. Vật liệu cứng lại khi sử dụng ánh sáng.
Sau khi cứng lại, nó giống như một chiếc răng thông thường, có kích thước bình thường.
Những phục hình này cũng có thể bảo vệ răng của bạn khỏi sự hao mòn mà đôi khi các răng không khít nhau gây ra.
Kiểm tra nguyên nhân di truyền cơ bản
Nhiều nguyên nhân gây ra bệnh vi răng tổng quát có yếu tố di truyền. Trên thực tế, nghiên cứu cho thấy rằng tình trạng vi răng toàn thân của tất cả các răng là cực kỳ hiếm gặp ở những người không mắc một số loại hội chứng.
Nếu bất kỳ ai trong gia đình bạn có tiền sử mắc các chứng rối loạn di truyền được đề cập ở trên hoặc bất kỳ ai có răng nhỏ hơn bình thường, bạn có thể muốn nói với bác sĩ của con mình.
Tuy nhiên, nếu bạn có một hoặc hai chiếc răng có vẻ nhỏ hơn bình thường, răng có thể vừa mới phát triển theo cách đó mà không có hội chứng cơ bản.
Nếu bạn không có tiền sử gia đình nhưng tin rằng một số đặc điểm trên khuôn mặt của con bạn có vẻ không điển hình hoặc dị dạng, bạn có thể yêu cầu bác sĩ của con bạn đánh giá chúng.
Bác sĩ có thể đề nghị xét nghiệm máu và xét nghiệm di truyền để xác định xem con bạn có thể mắc một tình trạng nào đó gây ra những lo ngại về sức khỏe khác mà có thể cần chẩn đoán và điều trị hay không.
Lấy đi
Một chiếc răng nhỏ có thể không gây ra bất kỳ vấn đề hoặc đau đớn nào cho bạn. Nếu lo lắng về tính thẩm mỹ của răng hoặc cách chúng khớp với nhau, bạn có thể muốn gặp nha sĩ.
Nha sĩ có thể thảo luận về các giải pháp khả thi như dán veneers hoặc mão răng có thể khắc phục hoặc điều trị vấn đề.
Trong một số trường hợp, vi răng cũng có thể là dấu hiệu của một vấn đề sức khỏe lớn hơn cần được giải quyết. Nếu bạn nhận thấy các dấu hiệu hoặc triệu chứng bất thường khác, hãy thảo luận vấn đề với bác sĩ hoặc bác sĩ nhi khoa của con bạn.